tert-butyldimethylsilyl 3,3-dimethylacrylate | 105041-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 3,3-dimethylacrylate
• 英文别名: tert-Butyl(dimethyl)silyl 3-methylbut-2-enoate；[tert-butyl(dimethyl)silyl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 105041-01-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: GEZSKUGBXPFPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-97 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1223.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 3,3-dimethylacrylate 在 草酰氯 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a003
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 3,3-dimethylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a003

文献信息

• Reagents and synthetic methods. 61. Reaction of hindered trialkylsilyl esters and trialkylsilyl ethers with triphenylphosphine dibromide: preparation of carboxylic acid bromides and alkyl bromides under mild neutral conditions
  作者：Jesus M. Aizpurua、Fernando P. Cossio、Claudio Palomo

  DOI：10.1021/jo00375a034

  日期：1986.12
• PONTICELLO, GERALD S.;FREEDMAN, MARK B.;HABECKER, CHARLES N.;HOLLOWAY, M.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 9-13
  作者：PONTICELLO, GERALD S.、FREEDMAN, MARK B.、HABECKER, CHARLES N.、HOLLOWAY, M.+

  DOI：——

  日期：——
• AIZPURUA J. M.; COSSIO F. P.; PALOMO C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 4941-4943
  作者：AIZPURUA J. M.、 COSSIO F. P.、 PALOMO C.

  DOI：——

  日期：——
• Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans
  作者：Gerald S. Ponticello、Mark B. Freedman、Charles N. Habecker、M. Katharine Holloway、Joseph S. Amato、Robin S. Conn、John J. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00236a003

  日期：1988.1