2,2-dimethyl-6,7-methylenedioxy-4-chromanone | 73673-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6,7-methylenedioxy-4-chromanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-chroman-4-one；6,6-dimethyl-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one；6,7-methylenedioxy-2,2-dimethyl-4-chromanone；6,6-dimethyl-7H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one
• CAS: 73673-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: MOXBXXGPHQPQAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  364.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6,7-methylenedioxy-4-chromanone 在 sodium hydroxide 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-4-色满酮
  参考文献：
  名称：

  Miranda, Miquel A.; Primo, Jaime; Tormos, Rosa, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1159 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,2-dimethyl-6,7-methylenedioxy-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Miranda, Miquel A.; Primo, Jaime; Tormos, Rosa, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1159 - 1166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 2,2-dimethylchroman-4-ones during the photoinduced rearrangement of some aryl 3-methyl-2-butenoate esters. A mechanistic insight
  作者：Daniela Iguchi、Rosa Erra-Balsells、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.039

  日期：2016.4

  Several aryl 3-methyl-2-butenoate esters upon irradiation lead to the formation of [1,3]-migrated photoproducts, phenol and, surprisingly 2,2-dimethylchroman-4-one derivatives. The starting photochemical reaction takes place from the singlet excited state of the ester and as a total mechanism two consecutive reaction pathways are proposed. The former involves the photo-Fries rearrangement of the esters

  辐照后的几种芳基3-甲基-2-丁烯酸酯会导致[1,3]迁移的光产物，苯酚以及令人惊讶的2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮衍生物的形成。起始光化学反应从酯的单重激发态发生，并且作为总机理，提出了两个连续的反应途径。前者涉及酯在所有研究的溶剂中的光-弗里斯重排，并且取决于溶剂的质子性，后者涉及ESIPT过程，然后进行热6π-电环反应和/或热（分子内氧杂-迈克尔加成反应）邻位区域异构体的环化形成。该第二途径负责2，2-二甲基苯并吡喃-4-酮衍生物的形成。
• Chromene derivatives and pesticidal composition comprising the same
  申请人：Alkaloida Vegyeszeti Gyar

  公开号：US04866089A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  The invention relates to a process for the preparation of chromenes of the general Formula V ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, optionally halogeno substituted C.sub.1-6 alkyl or aryl; R.sup.3 and R.sup.7 stand for hydrogen, halogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 represents C.sub.1-8 alkyl, aryl, aralkyl or a group containing a carbonyl group; R.sup.5 and R.sup.6 stand for C.sub.1-10 alkyl, aryl, amino, hydroxyalkyl, alkoxyalkenyl, alkylmercaptoalkyl, acyl, carboxy or an ester group or a halogen atom; n is 0 or 1) which comprises (a) for the preparation of compounds, in which R.sup.5 and R.sup.6 stand for different groups, reacting a compound of the general Formula I ##STR2## with an approximately equimolar, preferably 0.8-1.5 molar amount of a reactant of the general Formula R.sup.5 --X-related to the amount of the compound of the general Formula I (wherein R.sup.5 has the same meaning as stated above X is halogen) and reacting the O-monosubstituted compound of the general Formula III ##STR3## (wherein R.sup.1 -R.sup.6 and n are as stated above) obtained with a 1.1-1.5 molar amount of a compound of the general Formula III (wherein R.sup.6 and X are as stated above); or (b) for the preparation of compounds, in which R.sup.5 and R.sup.6 stand for the same group, reacting a chromanone of the general Formula I (wherein R.sup.1 -R.sup.4 and m have the meaning as stated above) with a 2-3 molar amount of a compound of the general Formula R.sup.5 --X-related to the amount of the compound of the general Formula I (wherein R.sup.5 and X are as stated above), preferably in the presence of a base, a catalyst and a solvent, and thereafter reducing the O-substituted chromanone derivative of the general Formula III thus obtained (wherein R.sup.1 -R.sup.6 and n are as stated above) and dehydrating the chromanol derivative of the general Formula IV ##STR4## thus obtained (wherein R.sup.1 -R.sup.6 and n are as stated above) in acidic-aqueous medium. The compounds of the general Formula V are partly new and useful for the preparation of pesticides.

  本发明涉及一种制备通式 V 的咔咯烯的方法 ##STR1##（其中 R.sup.1 和 R.sup.2 为氢，或者选择性地取代为卤代的 C.sub.1-6 烷基或芳基；R.sup.3 和 R.sup.7 代表氢，卤素或 C.sub.1-6 烷基；R.sup.4 代表 C.sub.1-8 烷基，芳基，芳基烷基或含有羰基的基团；R.sup.5 和 R.sup.6 代表 C.sub.1-10 烷基，芳基，氨基，羟基烷基，烷氧基烯基，烷基硫醇烷基，酰基，羧基或酯基或卤素原子；n 为 0 或 1），其包括 (a) 用于制备化合物，其中 R.sup.5 和 R.sup.6 代表不同基团，将通式 I 的化合物 ##STR2## 与大约等摩尔量，优选为 0.8-1.5 摩尔量的通式 R.sup.5 --X 的反应物反应，与通式 III 的 O-单取代化合物 ##STR3##（其中 R.sup.1 -R.sup.6 和 n 如上所述）得到的化合物反应，该化合物与通式 III 的化合物的 1.1-1.5 摩尔量反应（其中 R.sup.6 和 X 如上所述）；或 (b) 用于制备化合物，其中 R.sup.5 和 R.sup.6 代表相同基团，将通式 I 的咔咯酮（其中 R.sup.1 -R.sup.4 和 m 如上所述）与大约 2-3 摩尔量的通式 R.sup.5 --X 的化合物反应，优选在碱，催化剂和溶剂的存在下，并且随后还原所得的 O-取代咔咯酮衍生物 ##STR3##（其中 R.sup.1 -R.sup.6 和 n 如上所述）并脱水所得的咔咯酚衍生物 ##STR4##（其中 R.sup.1 -R.sup.6 和 n 如上所述）在酸性水性介质中。通式 V 的化合物部分为新化合物，对制备农药有用。
• A mild and convenient one-pot photochemical synthesis of chroman-4-one derivatives. The photo-Fries rearrangement of (hetero)aryl 3-methyl-2-butenoate esters under basic catalysis
  作者：Cecilia Samaniego López、Rosa Erra-Balsells、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.063

  日期：2010.8

  catalysis-mediated photo-Fries rearrangement reaction of aryl 3-methy-2-butenoate esters in room temperature cyclohexane—10% KOH system was investigated. This mild photochemical reaction leads to the formation of chroman-4-one derivatives in good to high yield and in short reaction times (30–120 min) in a one-pot photochemical reaction. Also, the photochemical reaction, as a convenient, versatile, and general

  研究了3-甲基-2-丁烯酸酯芳基在室温环己烷-10％KOH体系中的双相催化介导的光-弗里斯重排反应。这种轻度的光化学反应导致一锅法光化学反应中生成高价至高产率的苯并吡喃-4-酮衍生物，反应时间短（30-120分钟）。同样，作为一种方便，通用和通用的方法，光化学反应可有效地应用于多环和杂环的3-甲基-2-丁烯酸酯。
• Process for the preparation of chromene derivatives
  申请人：Alkaloida Vegyeszeti Gyar

  公开号：US04968819A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  The invention relates to a process for the preparation of Chromenes of the general Formula V ##STR1## prepared from chromanone derivatives.

  该发明涉及一种从色酮衍生物制备通式V的色烯化合物的方法，其化学式为##STR1##。
• An Improved Procedure for the Preparation of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：F. Camps、J. Coll、A. Messeguer、M. A. Pericás、S. Ricart、W. S. Bowers、D. M. Soderlund

  DOI：10.1055/s-1980-29189

  日期：——