2-叔丁基-6-甲氧基萘 | 37436-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-叔丁基-6-甲氧基萘
• 英文名称: 2-t-Butyl-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-6-methoxynaphthalene；2-t-Butyl-6-methoxynaphthalin；6-t-Butyl-2-methoxynaphthalin；6-tert.-Butyl-2-methoxy-naphthalin；(6-tert-Butyl-[2]naphthyl)-methyl-aether；(6-tert-butyl-[2]naphthyl)-methyl ether；6-t-butyl-2-methoxynaphthalene；2-tert-butyl-6-methoxynaphthalene
• CAS: 37436-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: FGZPCADEYPTDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲氧基萘 、 sodium carbonate 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-t-butyl-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Hexahydrobenzo (f) quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP0591582B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,3-Dimethylbut-1-en-2-yl)-1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到2-叔丁基-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Yamashita, Akitake; Hiroya, Kou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 469 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TOXOPLASMOSE, LA CRYPTOSPORIDIOSE ET D'AUTRES MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTOZOAIRES APICOMPLEXA
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2011094628A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis-, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii (T, gondii) and for the treatment of ciyptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum (C parvuai) and Cnγtosporidium homimus (C. hominus) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpDPKS) using pyrazolopyriinidine and/or imidazo[l,5-a]pyraziαe inhibitors, of the formula.(I), wherein the variables X. Y, Z, L. R1. and R3 are defined herein.

  本文描述了用于治疗由感染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和用于治疗由感染性真核寄生虫隐孢子虫（C. parvum）和人隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。具体而言，本公开涉及使用吡唑吡啶啉和/或咪唑[1,5-a]吡嗪类抑制剂来抑制T. gondii钙依赖蛋白激酶（TgCDPKs）或C. parvum和C. hominus钙依赖蛋白激酶（CpDPKS）的组合物和方法，其化学式为(I)，其中变量X、Y、Z、L、R1和R3在此处定义。
• CYCLIC GERMANIUM COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：US20150166581A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure provides a new series of compounds exhibiting high fluorescence quantum yields in the solid state. In one embodiment, the compounds include a series of 2,3,4,5-tetraphenylgermoles with the same or different 1,1-substituents. In another embodiment, substituted germafluorenes, germa-fluoresceins/rhodamines, and germapins are described. These germanium heterocycles possess ideal photophysical and thermostability properties, which makes them excellent candidates for chemical or biological sensors, host materials for electroluminescent devices and solar cells, and emissive and for electron-transport layer components in organic light emitting diode devices,

  本公开提供了一系列在固态中表现出高荧光量子产率的新化合物。在一个实施例中，这些化合物包括一系列具有相同或不同1,1-取代基的2,3,4,5-四苯基锗烯。在另一个实施例中，描述了取代的锗氟苯、锗荧光素/罗丹明和锗环烯。这些锗杂环具有理想的光物理和热稳定性能，使它们成为化学或生物传感器、电致发光器件和太阳能电池的主体材料，以及有机发光二极管器件中的发光和电子传输层组件的优秀候选者。
• Process for the preparation of benzo (F) quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05239075A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  This invention relates to a process for the preparation of hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones.

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。
• Hexahydrobenzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05250539A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors.

  该发明涉及1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮，含有这些化合物的药物配方，以及它们作为类固醇5α-还原酶抑制剂的用途。
• Ligand-free nickel-catalyzed Kumada couplings of aryl bromides with tert-butyl Grignard reagents
  作者：Zhenghan Wu、Tengda Si、Guangqing Xu、Bin Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.12.027

  日期：2019.3

  Abstract A ligand-free nickel-catalyzed Kumada cross-coupling of aryl bromides and tert-butyl Grignard reagents led to the formation of a series of tert-butyl aryls in moderate to good yields, excellent tBu/iBu ratios, and good functional group compatibility. A radical coupling process is indicated and a mechanism with a Ni(I)-Ni(III) catalytic cycle is proposed.

  摘要无配体镍催化的芳基溴化物和叔丁基格氏试剂的Kumada交叉偶联导致中等至良好的收率，优异的tBu / iBu比和良好的官能团相容性形成一系列叔丁基芳基。指出了自由基偶联过程，并提出了具有Ni（I）-Ni（III）催化循环的机理。