6-methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one | 111424-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one
• 英文别名: 6-methoxy-2,2-dimethyl-3H-thiochromen-4-one
• CAS: 111424-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: BLDKYBCSARSGBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到6-hydroxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 哌啶 、 草酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3

文献信息

• Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030166932A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula 1 where the symbols are as defined in the specification, have retinoid agonist, antagonist or negative hormone-like biological activity.

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。
• EXPANSION OF RENEWABLE STEM CELL POPULATIONS
  申请人：Gamida-Cell Ltd.

  公开号：US20160097037A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.

  离体和体内扩增可再生干细胞的方法，扩增的可再生干细胞群体及其用途。
• Methods of treatment during vascular procedures
  申请人：——

  公开号：US20040077710A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides in one embodiment a method for treating vascular trauma. The method can include administering to an individual undergoing vascular trauma an effective amount of a retinoic acid receptor (RAR) antagonist or an RAR inhibitor. The methods can be used to lower serum triglycerides in a patient undergoing an invasive vascular procedure such as vascular surgery.

  这项发明在一个实施例中提供了一种治疗血管创伤的方法。该方法可以包括向正在接受血管创伤治疗的个体施用有效量的视黄酸受体（RAR）拮抗剂或RAR抑制剂。这些方法可用于降低接受侵入性血管手术等血管程序的患者的血清甘油三酯水平。
• Synthesis of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
  作者：J. Tércio、B. Ferreira、V. Catani、J. V. Comasseto

  DOI：10.1055/s-1987-27866

  日期：——

  A new general synthesis of 2,2-dimethyl-2H-thiochromenes in good yield consists of the Michael addition of thiophenols to 3-methyl-2-butenoic acid, intramolecular cyclocondensation of the resultant 3-methyl-3-phenylthiobutanoic acids, reduction of the 2,2-dimethyl-4-oxothiochromenes thus obtained with sodium borohydride, and acid-catalyzed dehydration of the resultant 4-hydroxy-2,2-dimethylthiochromans.

  一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括：硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应，生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应，用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃，以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
• Methods of treating hyperlipidemia
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20020193403A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The current invention relates to methods for treating hyperlipidemia in mammals, including humans. More specifically, the current invention relates to the use of retinoid or retinoid derivative that is able to act as an antagonist or inverse agonist of a retinoid receptor to treat hyperlipidemia.

  当前发明涉及治疗哺乳动物，包括人类，高脂血症的方法。更具体地，当前发明涉及使用能够作为维生素A酸受体的拮抗剂或逆向激动剂的维生素A酸或维生素A酸衍生物来治疗高脂血症。