2-叔丁基吲哚嗪-3-甲醛 | 83164-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-叔丁基吲哚嗪-3-甲醛
• 英文名称: 2-tert-butylindolizine-3-aldehyde
• 英文别名: 2-Tert-butylindolizine-3-carbaldehyde
• CAS: 83164-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD08056206
• 分子量: 201.268
• InChiKey: KEIBKRMCZZZUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基吲哚嗪-3-甲醛 在 Woollins 试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到2-tert-butylindolizine-3-selenoaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selenocarbonyl synthesis using Woollins reagent

  摘要：

  [PhP(Se)(mu -Se)](2) selenates secondary and tertiary amides to the corresponding selenoamides in 30-70% yields at 130 degreesC in toluene and indolizine-3-aldehydes to selenoaldehydes in 40-59% yield at 25 degreesC. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01113-3

文献信息

• Selenocarbonyl synthesis using Woollins reagent
  作者：Pravat Bhattacharyya、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01113-3

  日期：2001.8

  [PhP(Se)(mu -Se)](2) selenates secondary and tertiary amides to the corresponding selenoamides in 30-70% yields at 130 degreesC in toluene and indolizine-3-aldehydes to selenoaldehydes in 40-59% yield at 25 degreesC. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.