3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid | 1350817-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 1350817-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 279.726
• InChiKey: IXSUQOUEQNFLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-氯苯甲醛 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 ammonium acetate 、 水 作用下， 反应 1.25h， 以82%的产率得到3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中合成3-（5-氨基-3-甲基-1 H-吡唑-4-基）-3-芳基丙酸的意外多组分反应

  摘要：

  描述了在[bmim] BF 4中作为溶剂的3-甲基-1 H-吡唑-5（4 H）-一，乙酸铵，芳族醛和me的新的一锅四组分缩合反应。合成3-（5-氨基-3-甲基-1 H-吡唑-4-基）-3-芳基丙酸衍生物。这种方法可在较短的反应时间内获得优异的分离收率，其特点是后处理步骤简单，对环境的影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.099

文献信息

• An unexpected multi-component reaction to synthesis of 3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-arylpropanoic acids in ionic liquid
  作者：Zhiyong Xiao、Min Lei、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.099

  日期：2011.12

  A new, one-pot, four-component condensation of 3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one, ammonium acetate, aromatic aldehydes, and meldrum’s acid in [bmim]BF4 as solvent is described for the synthesis of 3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives. This methodology resulting in excellent isolated yields in short reaction time is characterized by simple work up procedure and little environmental

  描述了在[bmim] BF 4中作为溶剂的3-甲基-1 H-吡唑-5（4 H）-一，乙酸铵，芳族醛和me的新的一锅四组分缩合反应。合成3-（5-氨基-3-甲基-1 H-吡唑-4-基）-3-芳基丙酸衍生物。这种方法可在较短的反应时间内获得优异的分离收率，其特点是后处理步骤简单，对环境的影响很小。