3(R)-[1(S)-carboxy-2-{3-(4-piperidyl)propoxy}ethyl]amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetic acid | 120426-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3(R)-[1(S)-carboxy-2-{3-(4-piperidyl)propoxy}ethyl]amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(3R)-5-(carboxymethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]amino]-3-(3-piperidin-4-ylpropoxy)propanoic acid
• CAS: 120426-07-5
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 465.571
• InChiKey: YHOWSYWWYHIONR-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tertbutyl 3(R)-[2-{3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)propoxy}-1(S)-ethoxycarbonylethyl]amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-5-acetate 生成 3(R)-[1(S)-carboxy-2-{3-(4-piperidyl)propoxy}ethyl]amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  Piperidine化合物的公式为：##STR1##或其异构体，以及其药学上可接受的盐和/或水合物形式，以及Piperidine化合物的公式为：##STR2##或其异构体，以及其盐和/或水合物形式。在上述公式中，A代表一个亚甲基团、一个氧原子或一个硫原子；B代表一个氧原子或一个硫原子；R.sup.1和R.sup.2独立地代表一个氢原子、一个较低的烷基团或一个芳基烷基团；R.sup.3代表一个氢原子或一个氨基保护基团；Z代表一个氨基或一个受保护的氨基、一个羟基，或一个反应性原子或基团；m代表1或2；n代表0到3的整数。Piperidine化合物(I)具有抑制肾素转化酶的活性，并表现出长效降压活性，可用作降压药物。Piperidine化合物(II)可用作上述Piperidine化合物(I)的中间体。

  公开号：

  US04882326A1

文献信息

• MURAKAMI, SHU;IKEBE, TSUGUO;HAKAMADA, ICHIRO;YAOKA, OSAMU
  作者：MURAKAMI, SHU、IKEBE, TSUGUO、HAKAMADA, ICHIRO、YAOKA, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• US4882326A
  申请人：——

  公开号：US4882326A

  公开（公告）日：1989-11-21