7-Propoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one | 127557-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-Propoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
• 英文别名: 7-propoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 127557-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BHNGAXWLFJSDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Propoxy-phenoxy)-butyric acid 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以64%的产率得到7-Propoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20020072514A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the I Ks channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的意义，它们的制备和应用，特别是在制药方面。该化合物影响钾通道或由环磷酸腺苷（cAMP）打开的IKs通道，并且非常适用于作为制药活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，特别是心律失常，用于治疗胃肠区溃疡或腹泻性疾病的治疗。
• Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0861836A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) und R(5) die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen haben, ihre Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere in Arzneimitteln. Die Verbindungen beeinflussen den durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffneten Kaliumkanal bzw. den IKs-Kanal und eignen sich in hervorragender Weise als Arzneimittelwirkstoffe, beispielsweise zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4) 和 R(5)具有权利要求中给出的含义，它们的制备及其用途，特别是在药物中的用途。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）或 IKs 通道打开的钾通道，非常适合作为活性药物成分，例如用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病。
• FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
  作者：FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.

  DOI：——

  日期：——
• US6333349B1
  申请人：——

  公开号：US6333349B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• US6908947B2
  申请人：——

  公开号：US6908947B2

  公开（公告）日：2005-06-21