2-phenyl-3-(p-tolyl)naphthalene | 80663-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-(p-tolyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-3-phenylnaphthalene；2-(4-methylphenyl)-3-phenylnaphthalene
• CAS: 80663-45-2
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: UJMRKAPSERHCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(4-methylstyryl)diphenylacetylene 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2-phenyl-3-(p-tolyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Brouw, Paul M. op den; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 795 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Benzannulation to Synthesis of 2,3-Disubstituted Naphthalenes: Reaction of 2-(Phenylethynyl)benzaldehyde and Alkynes by Brønsted Acid
  作者：Rui Umeda、Naoki Ikeda、Masahiro Ikeshita、Keita Sumino、Sota Nishimura、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20160308

  日期：2017.2.15

  Metal-free benzannulation reaction of 2-(phenylethynyl)benzaldehyde and alkynes proceeded in the presence of Bronsted acid under microwave irradiation to give the 2,3-disubstituted naphthalenes.

  2-(苯乙炔基)苯甲醛和炔烃在布朗斯台德酸存在下在微波辐射下进行无金属苯环化反应得到2,3-二取代萘。
• Photochemistry of 1,2-distyrylbenzene derivatives
  作者：Paul M. Op den Brouw、Wim H. Laarhoven

  DOI：10.1021/jo00347a035

  日期：1982.4
• Brouw, Paul M. op den; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 795 - 800
  作者：Brouw, Paul M. op den、Laarhoven, Wim H.

  DOI：——

  日期：——