2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4-羧醛 | 126533-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4-羧醛
• 中文别名: 2-吗啉基噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-morpholinothiazole-4-carbaldehyde；2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 126533-97-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: JPJSUXPYPAQDDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5-106.5
• 密度：
  1.347

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4-羧醛 、 3-羧甲基绕丹宁 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5(2-Morpholinothiazol-4-ylmethylene)rhodanine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives, their preparation and their use in the treatment

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1和R.sup.2分别是氢、烷基、具有一个或两个碳-碳双键或三键的脂肪烃基、环烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷酰基、烯酰基、环烷基羰基、芳基羰基、取代的芳基羰基、芳基烷酰基、取代的芳基烷酰基、芳基烯酰基、取代的芳基烯酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、芳基烷氧羰基、取代的芳基烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代的芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基和取代的芳硫基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成含氮杂环基团；R.sup.a和R.sup.b中的一个是氢、烷基或卤素，另一个是具有式(II)的基团：##STR2##R.sup.4是氢、羧基、保护羧基或可选地取代的氨基甲酰基；R.sup.5是氢，或者是碳链部分为C.sub.1-C.sub.6的羧基烷基或保护羧基烷基；n=0, 1或2；X是氧或硫；这些化合物在治疗糖尿病并发症方面是有用的，可以通过将噻唑烷或罗丹宁化合物与符合式(I)的化合物的分子余下部分对应的化合物缩合来制备。

  公开号：

  US04933355A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-溴-4-醛基噻唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.02h， 以75%的产率得到2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CXCR7
  [FR] MODULATEURS DU CXCR7

  摘要：

  提供具有化学式（I）或其药用可接受盐、水合物或N-氧化物的化合物，并且这些化合物对结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病是有用的。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个的组合物，与药用可接受的赋形剂混合。

  公开号：

  WO2010054006A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001095911A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，该抑制剂可以抑制蛋白酶，包括卡他蛋白K，以及这些化合物的药物组合物、这些化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失、软骨或基质降解等疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要治疗的患者施用本发明的化合物来抑制骨量过度流失或过度软骨或基质降解。
• Modulators of CXCR7
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US08288373B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个与药学上可接受的载体混合的组合物。
• MODULATORS OF CXCR7
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20100150831A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明提供公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7并治疗至少在一定程度上依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供含有上述化合物之一或多个的组合物，与药学上可接受的载体混合使用。
• CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160229816A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中有定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症的副作用较小，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖症具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、脂肪肝、动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些从刺激能量消耗中受益的疾病或疾病。