2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-furyl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 1000616-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-furyl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(furan-2-yl)-8-methoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1000616-19-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: CPHOIOLHPUHTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-furyl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以79%的产率得到4-(2-furyl)-2,8-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]喹啉的新型合成及其荧光性质的研究

  摘要：

  从容易获得且非常经济的6-甲氧基-1-四氢萘酮已经以高纯度和优异的收率完成了高荧光苯并[ h ]喹啉的精细合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440646
• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-furyl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高效且简便地合成新的苯并[h]色烯和苯并[h]喹啉衍生物作为一类新的细胞毒剂

  摘要：

  摘要 本研究提出了合成新的苯并[h] 色烯和苯并[h] 喹啉衍生物的简便快速的方法。大多数受检化合物的细胞毒性评估表明，它们对 HepG-2（人类癌细胞）和 MCF-7（乳腺癌细胞）具有显着的细胞毒性活性。与参考药物阿霉素相比，化合物 4 和 11 对 HepG-2 人癌细胞具有更强的细胞毒活性。所有检查的化合物对 MCF-7 人癌细胞具有显着活性，并且比多柔比星更有效。新化合物的结构是根据它们的光谱和元素数据确定的。此外，苯并[h] 色烯3 和苯并[h] 喹啉7 的结构通过X 射线晶体学进行了识别。这里详细的合成，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.05.081

文献信息

• A novel synthesis of benzo[h]quinolines and study of their fluorescence properties
  作者：Madhukar N. Jachak、Dhananjay B. Kendre、A. B. Avhale、Raghunath B. Toche、Ram W. Sabnis

  DOI：10.1002/jhet.5570440646

  日期：2007.11

  An elegant synthesis of highly fluorescent benzo[h]quinolines have been accomplished from readily available and highly economical 6-methoxy-1-tetralone in high purity and excellent yield.

  从容易获得且非常经济的6-甲氧基-1-四氢萘酮已经以高纯度和优异的收率完成了高荧光苯并[ h ]喹啉的精细合成。
• Efficient and easy synthesis of new Benzo[h]chromene and Benzo[h]quinoline derivatives as a new class of cytotoxic agents
  作者：Mogedda E. Haiba、Ebtehal S. Al-Abdullah、Nesreen S. Ahmed、Hazem A. Ghabbour、Hanem M. Awad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.081

  日期：2019.11

  Abstract The present study presents easy and rapid methods to synthesize new benzo[h]chromene and benzo[h] quinoline derivatives. Cytotoxic evaluations of most of the examined compounds indicated that they had significant cytotoxic activities against HepG-2 (human cancer cells) and MCF-7 (breast cancer cells). Compounds 4 and 11 had stronger cytotoxic activity against HepG-2 human cancer cells than

  摘要 本研究提出了合成新的苯并[h] 色烯和苯并[h] 喹啉衍生物的简便快速的方法。大多数受检化合物的细胞毒性评估表明，它们对 HepG-2（人类癌细胞）和 MCF-7（乳腺癌细胞）具有显着的细胞毒性活性。与参考药物阿霉素相比，化合物 4 和 11 对 HepG-2 人癌细胞具有更强的细胞毒活性。所有检查的化合物对 MCF-7 人癌细胞具有显着活性，并且比多柔比星更有效。新化合物的结构是根据它们的光谱和元素数据确定的。此外，苯并[h] 色烯3 和苯并[h] 喹啉7 的结构通过X 射线晶体学进行了识别。这里详细的合成，