3-(2-nitroethyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1448357-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-nitroethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3-(2-Nitroethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1448357-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: FEUGSQVITCNPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3,4-二氢-2-萘基三氟甲烷磺酸酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium chloride 、 caesium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-(2-nitroethyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基三氟甲磺酸酯和溴化物的硝基乙基化

  摘要：

  描述了用于合成高烯丙基硝基产物的乙烯基三氟甲磺酸酯和溴化物的双碳同源性。这种钯催化的硝基甲烷双偶联利用了硝基甲烷的阴离子稳定和离去基团特性，通过串联交叉偶联/π-烯丙基化序列生成高烯丙基硝基产物。由此产生的过程为硝基乙基化产物提供了一种温和而方便的入口，硝基乙基化产物是 β,γ-不饱和羰基化合物、高烯丙基胺和腈氧化物的通用前体。

  DOI：

  10.1021/ol401747u

文献信息

• Nitroethylation of Vinyl Triflates and Bromides
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Ryan R. Walvoord、Sergei Tcyrulnikov、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol401747u

  日期：2013.8.2

  homologation of vinyl triflates and bromides for the synthesis of homoallylic nitro products is described. This palladium-catalyzed double coupling of nitromethane exploits the anion stabilizing and leaving group properties of nitromethane, generating the homo allyl nitro products via a tandem cross-coupling/π-allylation sequence. The resultant process provides a mild and convenient entry to nitroethylated

  描述了用于合成高烯丙基硝基产物的乙烯基三氟甲磺酸酯和溴化物的双碳同源性。这种钯催化的硝基甲烷双偶联利用了硝基甲烷的阴离子稳定和离去基团特性，通过串联交叉偶联/π-烯丙基化序列生成高烯丙基硝基产物。由此产生的过程为硝基乙基化产物提供了一种温和而方便的入口，硝基乙基化产物是 β,γ-不饱和羰基化合物、高烯丙基胺和腈氧化物的通用前体。