2(3H)-Benzofuranone, hexahydro-3a,7a-dimethyl-3-methylene-, cis- | 53155-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2(3H)-Benzofuranone, hexahydro-3a,7a-dimethyl-3-methylene-, cis-
• 英文别名: (3aR,7aR)-3a,7a-dimethyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 53155-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RIERCQIGAWSLCK-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环己烯 在 银 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2(3H)-Benzofuranone, hexahydro-3a,7a-dimethyl-3-methylene-, cis-
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应：通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-（2'-氯烷基）环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生（E）-3-氯-2-（2'-氯烷基）丙烯酸9，已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88780-8

文献信息

• MUSIGMANN, KLAUS;MAYR, HERBERT;MEIJERE, ARMIN DE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1261-1264
  作者：MUSIGMANN, KLAUS、MAYR, HERBERT、MEIJERE, ARMIN DE

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective ring-opening reactions of cyclopropenones: α-methylene-γ-butyrolactones via additions of trichlorocyclopropenylium ions to alkenes
  作者：Klaus Musigmann、Herbert Mayr、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88780-8

  日期：1990.1

  The 2-chloro-3-(2′-chloroalkyl)cyclopropenones 4, readily obtained by hydrolysis of the adducts of the trichlorocyclopropenylium ion onto alkenes, thermally rearrange to propiolic acid chlorides 6. Treatment of 4 with TosOH·H2O in CH2Cl2 yields the (E)-3-chloro-2-(2′-chloroalkyl)acrylic acids 9, which have been converted in two simple steps to α-methylene-γ-butyrolactones 11 with good overall yields

  通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-（2'-氯烷基）环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生（E）-3-氯-2-（2'-氯烷基）丙烯酸9，已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。