2-(p-trifluoromethylphenyl)-1H-perimidine | 76019-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-trifluoromethylphenyl)-1H-perimidine
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-perimidine
• CAS: 76019-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₂
• 分子量: 312.294
• InChiKey: AXWOSANQDLZOFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1,8-二氨基萘 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-(p-trifluoromethylphenyl)-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines

  摘要：

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).

  DOI：

  10.1080/00397919108055450

文献信息

• Novel perimidines, their preparation, formulations and use as immunosuppressives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0002906A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Novel 2-aryl-1H-perimidine compounds, which are useful as immunosuppressive agents, are described herein. The compounds are prepared by the condensation of 1,8-diaminonaphthalene with an appropriate acyl compound.

  本文描述了可用作免疫抑制剂的新型 2-芳基-1H-哌啶化合物。这些化合物是通过 1,8-二氨基萘与适当的酰基化合物缩合制备的。
• US4224326A
  申请人：——

  公开号：US4224326A

  公开（公告）日：1980-09-23
• US4294964A
  申请人：——

  公开号：US4294964A

  公开（公告）日：1981-10-13
• An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines
  作者：André Maquestiau、Laurence Berte、Annie Mayence、Jean-Jacques Vanden Eynde

  DOI：10.1080/00397919108055450

  日期：1991.11

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).