6-methylthiochromanone-S,S-dioxide | 56605-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-methylthiochromanone-S,S-dioxide
• 英文别名: 6-methyl-1,1-dioxothiochroman-4-one；6-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiochroman-4-one；6-Methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiochroman-4-on；6-methyl-thiochromanone 1,1-dioxide；6-Methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 56605-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: GRAHGGHEVGYZJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylthiochromanone-S,S-dioxide 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-甲基-1,1-二氧代-3,5-二氢-2H-苯并[b][1,4]硫氮杂卓-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2302 - 2307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到6-methylthiochromanone-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  作为组织蛋白酶L抑制剂的硫代苯并二氢吡喃酮硫半碳zone类似物的合成和生化评估。

  摘要：

  通过化学合成制备了一系列36个主要在C-6位官能化的包含硫代苯并二氢吡喃酮分子骨架的thiosemicarbazone类似物，并将其评估为组织蛋白酶L和B的抑制剂。该组中最有希望的抑制剂对组织蛋白酶L具有选择性，并显示出IC50值在低纳摩尔范围内。在几乎所有情况下，硫代苯并二氢吡喃酮硫化物类似物均比其相应的硫代苯并二氢吡喃酮砜衍生物具有更好的组织蛋白酶L抑制作用。毫无例外，所评估的化合物对组织蛋白酶B无活性（IC50> 10000 nM）。最有效的组织蛋白酶L抑制剂（IC50 = 46 nM）被证明是6,7-二氟类似物4。小分子已知的结构-活性关系，

  DOI：

  10.1021/ml200299g

文献信息

• Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.; El-Khawaga, Ahmed M.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 31 - 44
  作者：Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.、El-Khawaga, Ahmed M.、El-Zohry, Maher F.、Khalaf, Ali A.

  DOI：——

  日期：——
• Arndt, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1631
  作者：Arndt

  DOI：——

  日期：——
• BOGEL, IRIS, UNIV. STUTTGART, DISS. DOKT. NATURWISS. C1987, 92 S., ILL.
  作者：BOGEL, IRIS

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2302 - 2307
  作者：Wuensch,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biochemical Evaluation of Thiochromanone Thiosemicarbazone Analogues as Inhibitors of Cathepsin L
  作者：Jiangli Song、Lindsay M. Jones、G. D. Kishore Kumar、Elizabeth S. Conner、Liela Bayeh、Gustavo E. Chavarria、Amanda K. Charlton-Sevcik、Shen-En Chen、David J. Chaplin、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1021/ml200299g

  日期：2012.6.14

  by chemical synthesis and evaluated as inhibitors of cathepsins L and B. The most promising inhibitors from this group are selective for cathepsin L and demonstrate IC50 values in the low nanomolar range. In nearly all cases, the thiochromanone sulfide analogues show superior inhibition of cathepsin L as compared to their corresponding thiochromanone sulfone derivatives. Without exception, the compounds

  通过化学合成制备了一系列36个主要在C-6位官能化的包含硫代苯并二氢吡喃酮分子骨架的thiosemicarbazone类似物，并将其评估为组织蛋白酶L和B的抑制剂。该组中最有希望的抑制剂对组织蛋白酶L具有选择性，并显示出IC50值在低纳摩尔范围内。在几乎所有情况下，硫代苯并二氢吡喃酮硫化物类似物均比其相应的硫代苯并二氢吡喃酮砜衍生物具有更好的组织蛋白酶L抑制作用。毫无例外，所评估的化合物对组织蛋白酶B无活性（IC50> 10000 nM）。最有效的组织蛋白酶L抑制剂（IC50 = 46 nM）被证明是6,7-二氟类似物4。小分子已知的结构-活性关系，