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    首页 分子通 [(9E,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-28-(4-phenylpiperazin-1-yl)-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate

    [(9E,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-28-(4-phenylpiperazin-1-yl)-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate | 113102-21-9

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    [(9E,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-28-(4-phenylpiperazin-1-yl)-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate
    英文别名
    ——
    [(9E,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-28-(4-phenylpiperazin-1-yl)-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate化学式
    CAS
    113102-21-9
    化学式
    C48H58N4O11S
    mdl
    ——
    分子量
    899.075
    InChiKey
    NLTNEZPRTXRZDD-IJOQZEQXSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      8.3
    • 重原子数：
      64
    • 可旋转键数：
      5
    • 环数：
      7.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.46
    • 拓扑面积：
      229
    • 氢给体数：
      5
    • 氢受体数：
      15

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      rifamycin P 、 N-苯基哌嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以30.5%的产率得到[(9E,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-28-(4-phenylpiperazin-1-yl)-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate
      参考文献：
      名称：
      利福霉素P的某些衍生物的合成及生物活性
      摘要：
      已经制备了利福霉素P的一系列衍生物，利福霉素P是通过发酵诺卡氏菌突变菌株或通过利福霉素S的化学修饰而产生的抗生素。这些化合物的结构通过1 H NMR，IR，UV和LC / MS确定。与正在研究的利福平和其他两种利福霉素相比，评估了它们的体外和体内抗菌活性。该衍生物比利福霉素P对鸟分枝杆菌复合物和其他缓慢且快速生长的非结核分枝杆菌的活性更高，后者经常导致艾滋病患者的全身感染。2'-（Diethylamino）rifamycin P（P / DEA）似乎适合进一步研究。
      DOI：
      10.1021/jm00167a029
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    文献信息

    • CAVALLERI, B.;TURCONI, M.;TAMBORINI, G.;OCCELLI, E.;CIETTO, G.;PALLANZA, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1470-1476
      作者：CAVALLERI, B.、TURCONI, M.、TAMBORINI, G.、OCCELLI, E.、CIETTO, G.、PALLANZA, +
      DOI：——
      日期：——
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