(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde | 125708-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 125708-07-8
• 化学式: C₄₁H₆₂O₁₉
• 分子量: 858.9
• InChiKey: NJSLEWLDVLXNKW-SYINIZMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde 生成 D-cymarose
  参考文献：
  名称：

  MAHATO, SHASHI B.;SAHU, NARANJAN P.;ROV, SUBODH K.;PRAMANIK, BIRENDRA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2065-2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAHATO, SHASHI B.;SAHU, NARANJAN P.;ROV, SUBODH K.;PRAMANIK, BIRENDRA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2065-2068
  作者：MAHATO, SHASHI B.、SAHU, NARANJAN P.、ROV, SUBODH K.、PRAMANIK, BIRENDRA N.

  DOI：——

  日期：——