2-呋喃甲酸,5-(1H-吲唑-3-基)-甲酯 | 353504-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-呋喃甲酸,5-(1H-吲唑-3-基)-甲酯
• 英文名称: 3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-1H-indazole；2-Furancarboxylic acid, 5-(1H-indazol-3-yl)-, methyl ester；methyl 5-(1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxylate
• CAS: 353504-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: ODLWPUWHAWRXET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲酸,5-(1H-吲唑-3-基)-甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-(5-羟基甲基-2-呋喃基)-1-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, Patricia A.; Bellamy, Tom; Kling, Marcel, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1813 - 1816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氨基苯甲酰基)呋喃-2-甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-呋喃甲酸,5-(1H-吲唑-3-基)-甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005030121A3

文献信息

• Blockade of voltage dependent sodium channels
  申请人：——

  公开号：US20030171403A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are capable of blockading voltage-dependent sodium channels and are useful in particular, in treating glaucoma and multiple sclerosis.

  式（1）的化合物及其药学上可接受的盐能够阻断电压依赖性钠通道，并且在治疗青光眼和多发性硬化症方面具有用处。
• [EN] BLOCKADE OF VOLTAGE DEPENDENT SODIUM CHANNELS<br/>[FR] BLOCAGE DE CANAUX SODIQUES DEPENDANT DE LA TENSION
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2001057024A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are capable of blockading voltage-dependent sodium channels and are useful in particular, in treating glaucoma and multiple sclerosis.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，能够阻断电压依赖性钠通道，特别适用于治疗青光眼和多发性硬化症。
• BLOCKADE OF VOLTAGE DEPENDENT SODIUM CHANNELS
  申请人：University College London

  公开号：EP1252156A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• Angiogenesis inhibitors
  申请人：Teng Che-Ming

  公开号：US20070142449A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A method for treating an angiogenesis-related disorder or cancer. The method includes administrating to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the formula: Each of Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 , independently, is phenyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , independently, is R, nitro, halogen, C(O)OR, C(O)SR, C(O)NRR′, (CH 2 ) m OR, (CH 2 ) m SR, (CH 2 ) m NRR′, (CH 2 ) m CN, (CH 2 ) m C)O)OR, (CH 2 ) m CHO, (CH 2 ) m CH═NOR, or R 1 and R 2 together, R 3 and R 4 together, or R 5 and R 6 together are O(CH 2 ) m O, in which each of R and R′, independently, is H or C 1 ˜C 6 alkyl; and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6, and n is 0, 1, 2, or 3.
• US7009056B2
  申请人：——

  公开号：US7009056B2

  公开（公告）日：2006-03-07