1,2-diphenylspiro[4.5]dec-1-ene | 1618681-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenylspiro[4.5]dec-1-ene
• 英文别名: 3,4-Diphenylspiro[4.5]dec-3-ene；3,4-diphenylspiro[4.5]dec-3-ene
• CAS: 1618681-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₄
• 分子量: 288.433
• InChiKey: RITBKZFIKOYRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,2-diphenylspiro[4.5]dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Arylcarbocyclization of Alkynes with Diaryliodonium Salts through C–C Bond Formation on Inert C_(sp3)–H Bond

  摘要：

  Copper-catalyzed arylcarbocyclization reaction of alkynes was realized with diaryliodonium salts through C-C bond formation on an inert C-(sp3)-H bond. This method provides an efficient cyclization of alkyl alkynes to generate carbocycles with good step-economy. Theoretical study revealed an interesting Cu-catalyzed concerted pathway of the C-C bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol501655g

文献信息

• Atom- and Step-Efficient Construction of Five-Membered Carbocycles with Alkenes and Alkynes Catalyzed by AgSbF₆
  作者：Xiang Su、Bifeng Chen、Shaohong Wang、Hui Chen、Chao Chen

  DOI：10.1021/acscatal.8b02448

  日期：2018.9.7

  We report a cationic intermolecular cyclization between simple alkenes and alkynes catalyzed by AgSbF6 with great selectivity, involving alkyl C–H bond cleavage. This methodology could supply important multisubstituted cyclopentene scaffolds. The remarkable tolerance of functional groups in the reaction allows great possibility for further transformations.

  我们报道了由AgSbF 6催化的简单烯烃与炔烃之间的阳离子分子间环化，具有很高的选择性，涉及到烷基C–H键的裂解。这种方法可以提供重要的多取代环戊烯支架。反应中官能团的显着耐受性为进一步转化提供了极大的可能性。