1-[2-(1-Phenylethyl)naphthalen-1-yl]ethan-1-one | 926031-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(1-Phenylethyl)naphthalen-1-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 926031-34-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: SYKRVMZMDJIMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-萘乙酮 在 (HCHO+4PPh₃)-Ru(II) supported on CeO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-phenethyl-naphthalen-1-yl)ethanone 、 1-[2-(1-Phenylethyl)naphthalen-1-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从孤立的 Ru(IV)=O 物种中生成用于 C-C 多键加氢芳基化的活性钌催化剂在 CeO2 上

  摘要：

  本文报道了在 2-甲氧基醇中用 PPh3 和 HCHO 处理 Ru/CeO2 是生成催化活性 Ru 物种以进行 CC 多键加氢芳基化的有效方法。多种烯烃适用于标题反应。固体 Ru/CeO2 可以回收多次。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180144

文献信息

• A Versatile Ruthenium Catalyst for CC Bond Formation by CH Bond Activation
  作者：Rémi Martinez、Reynald Chevalier、Sylvain Darses、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1002/anie.200603786

  日期：2006.12.11
• Generation of Active Ruthenium Catalysts for Hydroarylation of C–C Multiple Bonds from Isolated Ru(IV)=O Species Supported on CeO₂
  作者：Hiroki Miura、Masahiro Nagao、Saburo Hosokawa、Tetsuya Shishido、Masashi Inoue、Kenji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.20180144

  日期：2018.9.15

  This paper reports that the treatment of Ru/CeO2 with PPh3 and HCHO in 2-methoxyalcohol was an efficient way to generate the catalytically active Ru species for hydroarylation of C-C multiple bonds. A variety of alkenes was applicable toward the title reactions. The solid Ru/CeO2 could be recycled for several times.

  本文报道了在 2-甲氧基醇中用 PPh3 和 HCHO 处理 Ru/CeO2 是生成催化活性 Ru 物种以进行 CC 多键加氢芳基化的有效方法。多种烯烃适用于标题反应。固体 Ru/CeO2 可以回收多次。