2-哌啶基羟基乙脒 | 175136-64-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-哌啶基羟基乙脒
• 英文名称: 2-(1-piperidino)acetamidoxime
• 英文别名: 2-Piperidinoacetamidoxime；N'-hydroxy-2-piperidin-1-ylethanimidamide
• CAS: 175136-64-8
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• mdl: MFCD00052662
• 分子量: 157.216
• InChiKey: FWFVZEXRAAFFEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154
• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.24
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyliodonium triflate 、 2-哌啶基羟基乙脒 在 3Å molecular sieve 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到(Z)-N'-phenoxy-2-(piperidin-1-yl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  无碱选择性O-芳基化和酰胺基肟与二芳基碘鎓盐的顺序[3,3]-重排：2-取代的苯并恶唑的合成

  摘要：

  在无金属条件下，可以通过选择性O芳基化和顺序[3,3]重排，从ox胺肟和二芳基碘鎓盐中以高收率制备各种功能化的2-取代苯并恶唑。ø偕胺肟的-arylation用3埃分子筛在不存在碱的和促进连续TFA介导的，使用[3,3] -rearrangement以合成2-取代的苯并恶唑。两者的ø -芳基产品和重排产物用宽范围敏感的官能团，如酯，醛，硝基，乙烯基，胺和酰胺基团除了卤化物的兼容。分两步以克规模制备了带有双苯并恶唑的双齿N-配体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700906

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：US05770598A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds which have been found to have anti-tumour activity. More specifically, the invention concerns Pyrrolo \x9b3,2-b! carbazoles, 1H-Benzofuro \x9b3,2-.function.! indoles and 1H-\x9b1! Benzothieno \x9b2,3-.function.! indoles, methods for their preparation, pharmaceutical formulations containing them and their use as anti-tumour agents.

  这项发明涉及已发现具有抗肿瘤活性的杂环化合物。更具体地，该发明涉及吡咯并[3,2-b]咔唑、1H-苯并呋喃[3,2-]吲哚和1H-苯并噻吩[2,3-]吲哚，它们的制备方法，含有它们的药物配方以及它们作为抗肿瘤药剂的用途。
• Imidazopyrrolopyridine as inhibitors of the JAK family of kinases
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10981911B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基)环己基)乙腈化合物、含有它们的药物组合物、制造它们的方法以及使用它们的方法，包括治疗由 JAK 介导的疾病状态、紊乱和病症（如炎症性肠病）的方法。
• Oxadiazole synthesis on solid supports
  作者：Gui-Bai Liang、Xiaoxia Qian

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00343-1

  日期：1999.7

  Substituted 1,2,4-oxadiazoles were synthesized in good yields on solid supports under basic conditions at room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TETRACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AGENTS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0769012A1

  公开（公告）日：1997-04-23
• MORPHOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0815107A1

  公开（公告）日：1998-01-07