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2-(1-naphthyloxy)propene | 20618-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphthyloxy)propene
英文别名
α-Naphthyl-iso-propenylaether;α-Naphthyl-isopropenylether;1-[(Prop-1-en-2-yl)oxy]naphthalene;1-prop-1-en-2-yloxynaphthalene
2-(1-naphthyloxy)propene化学式
CAS
20618-60-4
化学式
C13H12O
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
NGTKFAPCGIEBLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:f1ab6969cade16ecdc858cba6b134434
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-naphthyloxy)-2-butenoic acid 反应 2.0h, 以48%的产率得到2-(1-naphthyloxy)propene
    参考文献:
    名称:
    1-(1-萘基)-1-甲基乙基氢过氧化物对异丙基芳烃液相氧化的异常抑制作用。GC-MS和1-萘基-1-甲基-1-甲基乙基氢过氧化物热分解的理论研究
    摘要:
    合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物,并研究了它们在GC-MS条件下的热分解,以解释1-(1-萘基)-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-(1-芳氧基)丙烯被鉴定为1-(1-萘基)-1-甲基乙基氢过氧化物和1-(1-蒽基)-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止,从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-(1-芳氧基)丙烯形成的合理机理,该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。
    DOI:
    10.1021/op0502351
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文献信息

  • US8741291B2
    申请人:——
    公开号:US8741291B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • Unusual Inhibition Effect of 1-(1-Naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide on the Liquid-Phase Oxidation of Isopropylarenes. GC−MS and Theoretical Studies of the Thermal Decomposition of 1-Naphthyl- and 1-Anthryl-1-methylethylhydroperoxides
    作者:Roman Mazurkiewicz、Jan Zawadiak、Beata Orlińska、Barbara Hefczyc、Zbigniew Stec、Mirosława Grymel、Piotr Fiedorow、Henryk Koroniak
    DOI:10.1021/op0502351
    日期:2006.3.1
    have thus far never been described as thermal decomposition products of 1-aryl-1-methylethylhydroperoxides. The plausible mechanism of the formation of 2-(1-aryloxy)propenes was proposed on the basis of AM-1 calculations of the possible rearrangement paths of the alkoxy radicals derived from the investigated hydroperoxides. The mechanism explains the inhibition effect of 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide
    合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物,并研究了它们在GC-MS条件下的热分解,以解释1-(1-萘基)-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-(1-芳氧基)丙烯被鉴定为1-(1-萘基)-1-甲基乙基氢过氧化物和1-(1-蒽基)-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止,从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-(1-芳氧基)丙烯形成的合理机理,该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。
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