ethyl 1-methyl-4-pyrrole-2-carboxylate | 118438-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-4-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 4-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 118438-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 293.193
• InChiKey: RTTLZNLPZWTPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以17%的产率得到ethyl 1-methyl-4-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型二霉素衍生物的合成，DNA结合特性和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一组与寡肽抗病毒抗生素双歧霉素在结构上相关的潜在烷基化剂。所有衍生物均与天然小牛胸腺DNA形成复合物，但化合物2、3和6产生共价加合物。新化合物显示出在体外对人和鼠肿瘤细胞系的细胞抑制活性。化合物3和4在小鼠中对耐美法仑的L1210白血病具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00124a008

文献信息

• ARCAMONE, FEDERICO MARIA;ANIMATI, FABIO;BARBIERI, BRUNELLA;CONFIGLIACCHI,+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 774-778
  作者：ARCAMONE, FEDERICO MARIA、ANIMATI, FABIO、BARBIERI, BRUNELLA、CONFIGLIACCHI,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, DNA-binding properties, and antitumor activity of novel distamycin derivatives
  作者：Federico Maria Arcamone、Fabio Animati、Brunella Barbieri、Emanuela Configliacchi、Roberto D'Alessio、Cristina Geroni、Fernando Carlo Giuliani、Ettore Lazzari、Milena Menozzi

  DOI：10.1021/jm00124a008

  日期：1989.4

  potential alkylating agents have been synthesized that are structurally related to the oligopeptide antiviral antibiotic distamycin. All derivatives form complexes with native calf-thymus DNA but compounds 2, 3, and 6 give rise to covalent adducts. Cytostatic activity against both human and murine tumor cell lines in vitro is displayed by the new compounds. Compounds 3 and 4 are active on melphalan-resistant

  已经合成了一组与寡肽抗病毒抗生素双歧霉素在结构上相关的潜在烷基化剂。所有衍生物均与天然小牛胸腺DNA形成复合物，但化合物2、3和6产生共价加合物。新化合物显示出在体外对人和鼠肿瘤细胞系的细胞抑制活性。化合物3和4在小鼠中对耐美法仑的L1210白血病具有活性。