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(E)-buta-1,3-dien-1-yl methyl carbonate | 120108-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-buta-1,3-dien-1-yl methyl carbonate
英文别名
[(1E)-buta-1,3-dienyl] methyl carbonate
(E)-buta-1,3-dien-1-yl methyl carbonate化学式
CAS
120108-87-4
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
VLTNVBDELSTDFL-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮(E)-buta-1,3-dien-1-yl methyl carbonate乙二醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到Carbonic acid (1S,4aR,8aR)-7,8a-dimethyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Molecular aggregation and its applicability to synthesis. The Diels-Alder reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82104-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过区域和对映选择性钯催化的串联烯丙基取代基的乙烯基取代的杂环化合物的多功能合成。
    摘要:
    我们在本文中报道了一种手性双磷配体WingPhos驱动的多功能,区域和对映体选择性的钯催化串联烯丙基取代,钯载量低至0.1 mol%,形成了一系列手性乙烯基取代的杂环,包括四氢喹喔啉,哌嗪,二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]-恶嗪和吗啉的优异ee和收率。该方案具有易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。机制研究支持串联烯丙基取代过程。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01490
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文献信息

  • Process for producing a hydrogenated polymer
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP1241189A1
    公开(公告)日:2002-09-18
    The present invention provides an industrially advantageous process for producing a hydrogenated polymer comprising subjecting a polymer having an olefinic carbon-carbon double bond and hydroxy group and/or a functional group which is convertible into hydroxy group or convertible into hydroxymethyl group to hydrogenation under the presence of palladium on a basic activated carbon and/or platinum on a basic activated carbon. The process of the present invention can produce a hydrogenated polymer having hydroxy group and/or a functional group which is convertible into hydroxy group or convertible into hydroxymethyl group with high retention of a functional group and can achieve a high hydrogenation ratio together with good hydrogenation rate.
    本发明提供了一种生产氢化聚合物的具有工业优势的工艺,该工艺包括在碱性活性炭上的钯和/或碱性活性炭上的铂存在下,使具有烯烃碳碳双键和羟基和/或可转化为羟基或可转化为羟甲基的官能团的聚合物进行氢化。本发明的工艺可以生产出具有羟基和/或可转化为羟基或可转化为羟甲基的官能团的氢化聚合物,且官能团保留率高,氢化率高,氢化速率好。
  • DUNAMS, TAMBRA;HOEKSTRA, WILLIAM;PENTALERI, MICHAEL;LIOTTA, DENNIS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3745-3748
    作者:DUNAMS, TAMBRA、HOEKSTRA, WILLIAM、PENTALERI, MICHAEL、LIOTTA, DENNIS
    DOI:——
    日期:——
  • US6559241B2
    申请人:——
    公开号:US6559241B2
    公开(公告)日:2003-05-06
  • A Versatile Synthesis of Vinyl-Substituted Heterocycles via Regio- and Enantioselective Pd-Catalyzed Tandem Allylic Substitution
    作者:Chao Qian、Wenjun Tang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01490
    日期:2020.6.5
    We herein report a versatile, regio- and enantioselective palladium-catalyzed tandem allylic substitution powered by a chiral bisphosphorus ligand WingPhos with the palladium loading as low as 0.1 mol %, forming a series of chiral vinyl-substituted heterocycles, including tetrahydroquinoxalines, piperazines, dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazines, and morpholines, in exellent ee’s and yields. The protocol
    我们在本文中报道了一种手性双磷配体WingPhos驱动的多功能,区域和对映体选择性的钯催化串联烯丙基取代,钯载量低至0.1 mol%,形成了一系列手性乙烯基取代的杂环,包括四氢喹喔啉,哌嗪,二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]-恶嗪和吗啉的优异ee和收率。该方案具有易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。机制研究支持串联烯丙基取代过程。
  • Molecular aggregation and its applicability to synthesis. The Diels-Alder reaction
    作者:Tambra Dunams、William Hoekstra、Michael Pentaleri、Dennis Liotta
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82104-8
    日期:1988.1
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