[(2S,3S)-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)oxiran-2-yl]methanol | 247184-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2S,3S)-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 247184-49-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: OWWZSQURJGEPST-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)oxiran-2-yl]methanol 在 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2R,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  方便地使用冈田酸结构：C1-C27结构域的新型合成方法。

  摘要：

  已经开发了冈田酸C1-C27结构域的新设计合成入口。这在代表冈田酸关键组分C3-C8，C9-C14和C16-C27的制备方法中进行了实质性改进。C3-C8内酯的合成使用（R）-缩水甘油作为C4立体异构中心的起源，并且具有C7羟基的后期可选掺入功能。互补的C9-C14片段以简洁的方式由（R）-3-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基-2-甲基丙醛和炔丙基溴合成。由组成片段组装的含有C3-C14螺环酮的中间体揭示了C7官能化对螺环酮化效率的显着影响。相反，经酸处理后，（9E）-和（9Z）-烯酮都容易收敛至C8螺环。冈田酸中心C16-C27片段的修饰包括通过更合适的功能早期取代苄基保护基，以促进C15-C27中间体的产生和最终产物的脱保护。这些模块化构件被用于合成7-脱氧冈田酸的C1-C27支架。这项工作证明了通用冈田酸中间体的形成方面的改进，以及片段偶联的重新排序。设计这种交替的偶联顺序以促进从C27末端引入非天然亲脂性延伸的后期整合。

  DOI：

  10.1021/jo001433n
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-1-propynyl)trimethylsilane 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 [(2S,3S)-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  方便地使用冈田酸结构：C1-C27结构域的新型合成方法。

  摘要：

  已经开发了冈田酸C1-C27结构域的新设计合成入口。这在代表冈田酸关键组分C3-C8，C9-C14和C16-C27的制备方法中进行了实质性改进。C3-C8内酯的合成使用（R）-缩水甘油作为C4立体异构中心的起源，并且具有C7羟基的后期可选掺入功能。互补的C9-C14片段以简洁的方式由（R）-3-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基-2-甲基丙醛和炔丙基溴合成。由组成片段组装的含有C3-C14螺环酮的中间体揭示了C7官能化对螺环酮化效率的显着影响。相反，经酸处理后，（9E）-和（9Z）-烯酮都容易收敛至C8螺环。冈田酸中心C16-C27片段的修饰包括通过更合适的功能早期取代苄基保护基，以促进C15-C27中间体的产生和最终产物的脱保护。这些模块化构件被用于合成7-脱氧冈田酸的C1-C27支架。这项工作证明了通用冈田酸中间体的形成方面的改进，以及片段偶联的重新排序。设计这种交替的偶联顺序以促进从C27末端引入非天然亲脂性延伸的后期整合。

  DOI：

  10.1021/jo001433n

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Rhizopodin
  作者：Stephen M. Dalby、Jake Goodwin-Tindall、Ian Paterson

  DOI：10.1002/anie.201301978

  日期：2013.6.17

  Core assembly: The total synthesis of the myxobacterial metabolite rhizopodin, a potent actin‐binding anticancer agent, has been achieved. The modular synthesis utilizes a common C1–C22 monomeric unit to assemble the dimeric 38‐membered macrodiolide core, which was elaborated by a bidirectional boron‐mediated aldol reaction to install the characteristic side‐chains. The final global deprotection was

  核心组装：已经完成了一种强效的肌动蛋白结合抗癌药，即粘细菌代谢产物根瘤菌素的全合成。模块化合成利用一个常见的C1-C22单体单元组装二聚体38元大分子二醇核，这是通过双向硼介导的羟醛缩合反应进行了详细说明，以安装特征性的侧链。最终的整体脱保护主要取决于C16 / C16'处甲硅烷基保护基的正确选择。
• Convergent stereospecific synthesis of C292 (or LL-Z1640-2), and hypothemycin. Part 1
  作者：Patrice Sellès、Robert Lett

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00870-5

  日期：2002.5

  The stereospecific synthesis of the precursors required for the 14-membered ring formation either via an intramolecular Suzuki coupling or via an intermolecular Suzuki coupling followed by a macrolactonisation is herein reported. One-pot Suzuki couplings were here achieved with vinyldisiamylboranes which were generated in situ from the related chiral precursor. The present convergent approach of C292 (or LL-21640-2) and hypothemycin gives a flexible access to related macrolides. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.