1-[2-(4-{[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]amino}-1-piperidinyl)ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one | 1173896-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[2-(4-{[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]amino}-1-piperidinyl)ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[2-[4-[(6-Bromopyridin-3-yl)methylamino]piperidin-1-yl]ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2-one
• CAS: 1173896-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₃BrFN₅O
• 分子量: 460.349
• InChiKey: DAWQZUXLLAMDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-amino-1-piperidinyl)ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one dihydrochloride 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到1-[2-(4-{[(6-bromo-3-pyridinyl)methyl]amino}-1-piperidinyl)ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。

  公开号：

  EP2080761A1

文献信息

• NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  申请人：ALEMPARTE-GALLARDO Carlos

  公开号：US20110319424A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R 1 , R 2 and R 5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  本发明提供了化学式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义所述，Ar代表取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009090222A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.