α-Carboxy-β-carboxy-methyl-tropolon | 14492-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: α-Carboxy-β-carboxy-methyl-tropolon
• 英文别名: α-Carboxy-β-carboxymethyl-tropolon；α-Carboxy-β-carboxymethytropolon；6-Carboxymethyl-7-carboxyl-α-tropolon；6-Carboxymethyl-7-carboxy-tropolon；3-Carboxy-4-carboxymethyltropolon；7-Carboxy-tropolon-6-essigsaeure；7-(Carboxymethyl)-2-hydroxy-3-oxo-1,4,6-cycloheptatriene-1-carboxylic acid；7-(carboxymethyl)-2-hydroxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-triene-1-carboxylic acid
• CAS: 14492-10-5
• 化学式: C₁₀H₈O₆
• 分子量: 224.17
• InChiKey: GROJNADPOMHDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Carboxy-β-carboxy-methyl-tropolon 在 硫酸 作用下， 生成 Anhydrid des 3-Carboxy-4-carboxymethyl-tropolon
  参考文献：
  名称：

  Crow et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3705,3711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  红倍酚 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 生成 α-Carboxy-β-carboxy-methyl-tropolon
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传学理论的秋水仙碱的全合成

  摘要：

  描述了五步合成的去乙酰氨基多西奇碱（XLVI），其中环A和C通过对酮系统的氧化偶联而连接在一起。这样就完成了秋水仙碱（I）的生物遗传型全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96977-7

文献信息

• Total synthesis of colchicine modelled on a biogenetic theory
  作者：A.I. Scott、F. McCapra、R.L. Buchanan、A.C. Day、D.W. Young

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96977-7

  日期：1965.1

  A five step synthesis of desacetamidocolchiceine (XLVI) is described in which rings A and C are joined by oxidative coupling of the tropolone system. This completes a biogenetic-type total synthesis of colchicine (I).

  描述了五步合成的去乙酰氨基多西奇碱（XLVI），其中环A和C通过对酮系统的氧化偶联而连接在一起。这样就完成了秋水仙碱（I）的生物遗传型全合成。
• The oxidation of purpurogallin by oxygen and hydrogen peroxide
  作者：P. D. Collier

  DOI：10.1039/j39660002255

  日期：——

  The oxidation of purpurogallin in alkaline solution by oxygen and hydrogen peroxide is described. It is shown that initial attack on the purpurogallin anion is by oxygen (not hydrogen peroxide), producing a radical ion. This species is oxidised to, and exists in equilibrium with, purpurogalloquinone, which may undergo three separate reactions, two with hydrogen peroxide and one with solvent.

  描述了紫杉醇在碱性溶液中被氧气和过氧化氢氧化的方法。结果表明，对紫嘌呤没食子酸酯阴离子的初始攻击是由氧（不是过氧化氢）产生的自由基离子。该物质被氧化为紫嘌呤半乳糖醌并与之平衡存在，其可能会经历三个单独的反应，两个与过氧化氢反应，另一个与溶剂反应。
• 207. Purpurogallin. Part I
  作者：Robert D. Haworth、Barry P. Moore、Peter L. Pauson

  DOI：10.1039/jr9480001045

  日期：——
• Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1276 - 1291
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crow et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3705,3711
  作者：Crow et al.

  DOI：——

  日期：——