5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophene-2-carboxylic acid | 1263098-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1263098-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: GYDPJDUIGDYSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophene-2-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 碘 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 以65%的产率得到5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-iodothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011031669A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。
• 2,3,5-trisubstituted thiophene compounds and uses thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US09040690B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物：发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08765722B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• Inhibitors of Flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08884030B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• 2,3,5-Trisubstituted Thiophene Compounds and Uses Thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US20130123252A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，一种制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和一种制药组合物。