4-Oxobenzo[h]chromene-3-carboxylic acid | 71345-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-Oxobenzo[h]chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 71345-92-1
• 化学式: C₁₄H₈O₄
• 分子量: 240.215
• InChiKey: JSEMJPDXGFIVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxobenzo[h]chromene-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-氧代-4H-萘并[1,2-b]吡喃
  参考文献：
  名称：

  3,3'-羰基双（色酮）的合成及其作为哺乳动物碱性磷酸酶抑制剂的活性†

  摘要：

  通过色酮-3-羧酸氯与3-（二甲基氨基）-1-（2-羟苯基）-反应，制备了迄今未知的3，3′-羰基-双（色酮）8，其是通过羰基桥接的二聚色酮。 2丁1酮9。该方法通常适用于发现抑制哺乳动物碱性磷酸酶的新型对称或非对称产物的合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob01350j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-萘酚 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Oxobenzo[h]chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过铜双（恶唑啉）催化的 [4 + 2] 环加成对映选择性获得四氢氧蒽酮

  摘要：

  通过铜双（恶唑啉）催化的 chrom-4-one 亲二烯体和 Danishefsky 的二烯的 [4 + 2] 环加成反应，实现了对四氢氧杂蒽酮化合物的高度对映选择性。含四元立构中心的氧代二氢氧吨酮（烯酮）加合物的产率高达 98%，ee 高达 89%。环加合物用于合成四氢氧吨酮，具有新型有机锡介导的 β-酮酯准 Krapcho 脱羧作用，并保留立体化学。Tetrahydroxanthone 是多种生物相关饱和氧杂蒽酮的多功能中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00612

文献信息

• Shkumat, A. P.; Babich, Yu. P.; Pivnenko, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 11, p. 2340 - 2346
  作者：Shkumat, A. P.、Babich, Yu. P.、Pivnenko, N. S.、Kazarov, A. E.、Polyakov, V. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4159268A
  申请人：——

  公开号：US4159268A

  公开（公告）日：1979-06-26