5-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 216657-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 216657-67-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: BQDDXWYOCREFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[Acetoxymethyl]-5-[[5-{5H-dibenzo[a,d]cyclohepten -5-yl}-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)pyrimidine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  选择性P2Y2受体拮抗剂AR-C118925的合成，表征和体外评估。

  摘要：

  对于g q蛋白偶联，ATP-和UTP激活P2Y 2受体是用于一系列不同的疾病，包括肿瘤转移，炎症，动脉粥样硬化，肾脏疾病，和骨质疏松症的潜在药物靶标，但药理学研究由限制阻碍合适的拮抗剂的可用性。最有效和选择性的拮抗剂之一是硫尿嘧啶衍生物AR-C118925。然而，该化合物直到最近才可商购，并且对其性质知之甚少。因此，我们开发了一种改进的合成AR-C118925和两种衍生物的方法，以实现放大生产，并评估了其在人和大鼠P2Y 2的钙动员测定中的功效。受体在1321N1星形细胞瘤细胞中重组表达。进一步评估了该化合物对P2Y 2受体诱导的β-arrestin移位的抑制作用。AR-C118925表现为p A 2的竞争性拮抗剂值分别为37.2 nM（钙测定）和51.3 nM（β-arrestin测定）。评估相对于相关受体（包括P2X，P2Y和腺苷受体亚型以及外切核苷酸酶）的选择性。除了P2X1和P2X

  DOI：

  10.1007/s11302-016-9542-3

文献信息

• 2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06107297A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0984963B1

  公开（公告）日：2001-04-11
• 2,4-Dithi(oxo)-pyridin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent useful as P2 purinoceptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0996617B1

  公开（公告）日：2002-01-09
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1000038B1

  公开（公告）日：2002-11-06