2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-8-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine | 1401506-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-8-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-8-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine；2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-8-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1401506-15-7
• 化学式: C₂₃H₁₉BrClNO₂S
• 分子量: 488.832
• InChiKey: IDYATLSZHLWARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基硫脲 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-8-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2,4-diaryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepines

  摘要：

  通过3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-芳基丙烯-1-酮与2-氨基苯硫醇的反应，合成了一系列结构多样化的2,3-二氢苯并[b][1,4]噻二嗪（2,3-二氢-1,5-苯并噻二嗪），其C(2)和C(4)位带有取代苯基。所有合成化合物的结构均通过分析和光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR）得到确认。所有合成的化合物均对多种细菌和真菌菌株进行了抗菌和抗真菌活性评估，并获得了有趣的结果。其中一些化合物的抗菌和抗真菌活性可与环丙沙星和氟康唑相媲美。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0782-8