Trimethyl(trideca-1,4,7-triynyl)silane | 115410-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl(trideca-1,4,7-triynyl)silane
• CAS: 115410-66-7
• 化学式: C₁₆H₂₄Si
• 分子量: 244.452
• InChiKey: UETVUUQLYNKEGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl(trideca-1,4,7-triynyl)silane 在 哌啶 、 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 nickel diacetate 、 silver nitrate 、 乙二胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5(S)-HETE methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-1-propynyl)trimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Trimethyl(trideca-1,4,7-triynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  这份披露涉及脂肪酸衍生物，包括含有脂肪酸衍生物的药物组合物，以及使用脂肪酸衍生物的方法，例如用于治疗炎症、慢性瘙痒、慢性疼痛、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、皮肤疾病、关节炎、神经退行性疾病或精神疾病的主体。在某些实施例中，脂肪酸衍生物是一种化合物，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其结构如下：(I)其中X的长度为1-16个碳，Z是1-16个碳的脂肪族，或者不存在，Y选自：(II)R1、R2和R3独立地是氢或较低的烷基，R4是较低的烷基、羟基、羧基或胺基，R5是氢、较低的烷基或卤素，R6是羟基或取代硫醇，每个R7独立地是氢或氟或不存在，相邻的碳形成炔烃。

  公开号：

  WO2019010414A1