2-O-(2-piperidin-1-ylethyl)-1-naphthoic acid | 938350-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-O-(2-piperidin-1-ylethyl)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 2-(2-Piperidin-1-ium-1-ylethoxy)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 938350-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: ZFVCVLNEQJZQRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 2-羟基-1-萘甲酸 在 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-O-(2-piperidin-1-ylethyl)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient chemoselective etherification of phenols in polyfunctional aromatic compounds

  摘要：

  A simple and efficient chemoselective alkylation of phenols in polyfunctional aromatic compounds with different alkyl halides in the presence of K2CO3/TBAB is reported. The method is successful with various hydroxy aromatic acids or oximes possessing other functional groups. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.129

文献信息

• An efficient chemoselective etherification of phenols in polyfunctional aromatic compounds
  作者：Jyoti Pandey、Mridul Mishra、Surendra Singh Bisht、Anindra Sharma、Rama P. Tripathi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.129

  日期：2008.1

  A simple and efficient chemoselective alkylation of phenols in polyfunctional aromatic compounds with different alkyl halides in the presence of K2CO3/TBAB is reported. The method is successful with various hydroxy aromatic acids or oximes possessing other functional groups. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.