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2-hydroxy-N-(2-methylphenyl)naphthalene-1-carboxamide
2-hydroxy-N-(2-methylphenyl)naphthalene-1-carboxamide | 76626-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-N-(2-methylphenyl)naphthalene-1-carboxamide
英文别名
——
CAS
76626-63-6
化学式
C
18
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
JBTHNODWOGCYQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
49.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
邻甲苯胺
、
2-羟基-1-萘甲酸
在
三氯化磷
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 0.25h, 以69%的产率得到2-hydroxy-N-(2-methylphenyl)naphthalene-1-carboxamide
参考文献:
名称:
环取代的 2-羟基萘-1-甲酰苯胺的抗菌和除草活性。
摘要:
在本研究中,制备并表征了一系列 22 个环取代的 2-羟基萘-1-甲酰苯胺。针对金黄色葡萄球菌、三种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株、海分枝杆菌、卡萨斯分枝杆菌、耻垢分枝杆菌进行了合成化合物的初步体外筛选。和M. avium paratuberculosis。还测试了这些化合物与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。2-Hydroxy-N-phenylnaphthalene-1-carboxanilide 和 2-hydroxy-N-(3-trifluoromethylphenyl)naphthalene-1-carboxamide (IC₅₀ = 29 µmol/L) 是最活跃的 PET 抑制剂。一些测试化合物对测试菌株的抗菌和抗分枝杆菌活性与标准氨苄青霉素或异烟肼相当或更高。因此,例如,2-羟基-N-(3-硝基苯基)萘-1-甲酰胺对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的
DOI:
10.3390/molecules18089397
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3978016A
申请人:
——
公开号:
US3978016A
公开(公告)日:
1976-08-31
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