4-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-1,3-thiazol-2-amine | 383132-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 383132-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01114796
• 分子量: 252.34
• InChiKey: KSTVZQGDFQZWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-1,3-thiazol-2-amine 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以53.7%的产率得到N-(4-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Acenaphthene Derivatives as Potential Antitumor Agents

  摘要：

  已合成了十二种新型苊衍生物。所有化合物的结构均通过1H-NMR、MS和元素分析证实。在六种人实体瘤细胞系中评估了它们的抗肿瘤活性，即非小细胞肺癌（H460）、人结肠腺癌（SW480）、人乳腺癌细胞（MDA-MB-468和SKRB-3）、人黑色素瘤细胞(A375) 和人类胰腺癌 (BxPC-3)。其中，化合物3c对SKRB-3细胞系表现出最好的抗肿瘤活性，与阳性对照阿霉素一样高。

  DOI：

  10.3390/molecules16032519
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Acenaphthene Derivatives as Potential Antitumor Agents

  摘要：

  已合成了十二种新型苊衍生物。所有化合物的结构均通过1H-NMR、MS和元素分析证实。在六种人实体瘤细胞系中评估了它们的抗肿瘤活性，即非小细胞肺癌（H460）、人结肠腺癌（SW480）、人乳腺癌细胞（MDA-MB-468和SKRB-3）、人黑色素瘤细胞(A375) 和人类胰腺癌 (BxPC-3)。其中，化合物3c对SKRB-3细胞系表现出最好的抗肿瘤活性，与阳性对照阿霉素一样高。

  DOI：

  10.3390/molecules16032519

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Acenaphthene Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Yong-Mei Xie、Yi Deng、Xiao-Yun Dai、Jie Liu、Liang Ouyang、Yu-Quan Wei、Ying-Lan Zhao

  DOI：10.3390/molecules16032519

  日期：——

  Twelve novel acenaphthene derivatives have been synthesized. The structures of all compounds were confirmed by 1H-NMR, MS and elemental analysis. Their antitumor activities were evaluated in six human solid tumor cell lines, namely non-small cell lung cancer (H460), human colon adenocarcinoma (SW480), human breast cancer cell (MDA-MB-468 and SKRB-3), human melanoma cell (A375) and human pancreatic cancer (BxPC-3) . Among them, compound 3c shows the best antitumor activity against SKRB-3 cell line, as high as the positive control adriamycin.

  已合成了十二种新型苊衍生物。所有化合物的结构均通过1H-NMR、MS和元素分析证实。在六种人实体瘤细胞系中评估了它们的抗肿瘤活性，即非小细胞肺癌（H460）、人结肠腺癌（SW480）、人乳腺癌细胞（MDA-MB-468和SKRB-3）、人黑色素瘤细胞(A375) 和人类胰腺癌 (BxPC-3)。其中，化合物3c对SKRB-3细胞系表现出最好的抗肿瘤活性，与阳性对照阿霉素一样高。