(E)-3-[1-(naphthalene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide | 912263-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-[1-(naphthalene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-[1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide；(E)-3-(1-naphthalen-2-ylsulfonylpyrrol-3-yl)-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide
• CAS: 912263-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 426.493
• InChiKey: AMOYHPPGTSHHDC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[1-(naphthalene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-N-hydroxy-3-[1-(naphthalene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-3-[1-(naphthalene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonylpyrroles as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20090117074A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to compounds of formula (I) which are effective inhibitors of histone deacetylases.

  该发明涉及公式（I）化合物，其是组蛋白去乙酰化酶的有效抑制剂。
• SULFONYLPYRROLES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1868994B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• WO2006/105979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——