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N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide | 1463483-70-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide
英文别名
N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-naphthalene-1-carboxamide
N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide化学式
CAS
1463483-70-6
化学式
C17H12FNO2
mdl
——
分子量
281.286
InChiKey
QXNRVIWYKWOCDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯胺2-羟基-1-萘甲酸三氯化磷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以72%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    环取代的 2-羟基萘-1-甲酰苯胺的抗菌和除草活性。
    摘要:
    在本研究中,制备并表征了一系列 22 个环取代的 2-羟基萘-1-甲酰苯胺。针对金黄色葡萄球菌、三种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株、海分枝杆菌、卡萨斯分枝杆菌、耻垢分枝杆菌进行了合成化合物的初步体外筛选。和M. avium paratuberculosis。还测试了这些化合物与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。2-Hydroxy-N-phenylnaphthalene-1-carboxanilide 和 2-hydroxy-N-(3-trifluoromethylphenyl)naphthalene-1-carboxamide (IC₅₀ = 29 µmol/L) 是最活跃的 PET 抑制剂。一些测试化合物对测试菌株的抗菌和抗分枝杆菌活性与标准氨苄青霉素或异烟肼相当或更高。因此,例如,2-羟基-N-(3-硝基苯基)萘-1-甲酰胺对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的
    DOI:
    10.3390/molecules18089397
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文献信息

  • Antibacterial and Herbicidal Activity of Ring-Substituted 2-Hydroxynaphthalene-1-carboxanilides
    作者:Tomas Gonec、Jiri Kos、Iveta Zadrazilova、Matus Pesko、Rodney Govender、Stanislava Keltosova、Barbara Chambel、Diogo Pereira、Peter Kollar、Ales Imramovsky、Jim O'Mahony、Aidan Coffey、Alois Cizek、Katarina Kralova、Josef Jampilek
    DOI:10.3390/molecules18089397
    日期:——
    of twenty-two ring-substituted 2-hydroxynaphthalene-1‑carboxanilides were prepared and characterized. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was performed against Staphylococcus aureus, three methicillin-resistant S. aureus strains, Mycobacterium marinum, M. kasasii, M. smegmatis. and M. avium paratuberculosis. The compounds were also tested for their activity related to inhibition
    在本研究中,制备并表征了一系列 22 个环取代的 2-羟基萘-1-甲酰苯胺。针对金黄色葡萄球菌、三种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株、海分枝杆菌、卡萨斯分枝杆菌、耻垢分枝杆菌进行了合成化合物的初步体外筛选。和M. avium paratuberculosis。还测试了这些化合物与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。2-Hydroxy-N-phenylnaphthalene-1-carboxanilide 和 2-hydroxy-N-(3-trifluoromethylphenyl)naphthalene-1-carboxamide (IC₅₀ = 29 µmol/L) 是最活跃的 PET 抑制剂。一些测试化合物对测试菌株的抗菌和抗分枝杆菌活性与标准氨苄青霉素或异烟肼相当或更高。因此,例如,2-羟基-N-(3-硝基苯基)萘-1-甲酰胺对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的
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