3,4-Dichloro-beta-[2-[(4-chlorophenyl)amino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid | 186447-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3,4-Dichloro-beta-[2-[(4-chlorophenyl)amino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid
• 英文别名: 5-(4-chloroanilino)-3-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 186447-27-8
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₃NO₃
• 分子量: 386.662
• InChiKey: VXJYGDVZLBUVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichloro-beta-[2-[(4-chlorophenyl)amino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-dimethylamino-pyridine 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,4-Dichloro-beta-(2-hydroxyethyl)-N-(4-chlorophenyl)benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)-戊二酸酐 、 对氯苯胺 、 三乙胺 、 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford the title compound (4.9 g)的产率得到3,4-Dichloro-beta-[2-[(4-chlorophenyl)amino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1## 其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物是NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0773929B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US5654316A
  申请人：——

  公开号：US5654316A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Piperidine derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05654316A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein X, i, j, n, n', A, A', R.sub.2, R.sub.3, and U are as described herein. The compounds of the invention are NK.sub.1 or NK.sub.2 or NK.sub.3 receptor antagonists and as such are useful in the treatment of diseases such as asthma.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。