4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoroaniline | 943752-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoroaniline
• 英文别名: 4-(4-Amino-2-fluoro-phenyl)-cis-2,6-dimethyl-piperazine；4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-3-fluoroaniline
• CAS: 943752-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₈FN₃
• 分子量: 223.293
• InChiKey: FKXNCZPJTRPOGY-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoroaniline 、 5-[1-(3,5-dichloro-4-pyridyl)ethoxy]-1-tetrahydropyran-2-yl-indazole-3-carboxylic acid 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以26.1%的产率得到5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-N-(4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FGFR抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN113666911A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 2,6-dimethylpiperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62.7%的产率得到4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  FGFR抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN113666911A

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016138527A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors with anti-proliferative activity comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof. In addition, the invention provides methods for making novel compounds and methods for using the compounds.

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：EP3261638B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US7713994B2
  申请人：——

  公开号：US7713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11