1-(7-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine | 113075-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(7-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 113075-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN
• 分子量: 233.741
• InChiKey: SXUOTTHOOVPEHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine 在 ammonium acetate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-1-benzyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(7-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500

文献信息

• Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04732979A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen. as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  苯并环丙二酮类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但要求R.sup.1到R.sup.4中的2个或3个基团为氢。许多对应的苯并[f]喹啉类化合物，可以通过氧化反应制备这些苯并环丙二酮类化合物，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足，或改善认知功能。它们可以通过各种方法生产，并制备成药物组合物。
• Benzo[f]quinoline intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04749791A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen, as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的苯并氮烯二酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但前提是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团为氢，以及许多相应的苯并[f]喹啉，可以通过氧化制备这些苯并氮烯二酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足或改善认知功能。它们可以根据不同的工艺制备，并可以制备成药物组成物。
• Benzazecin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0230967B1

  公开（公告）日：1991-10-23
• US4732979A
  申请人：——

  公开号：US4732979A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4749791A
  申请人：——

  公开号：US4749791A

  公开（公告）日：1988-06-07