4-phenyl-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-2-one | 1422287-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-phenyl-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-1-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)butan-2-one
• CAS: 1422287-42-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: ULQKBOKJXXPLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 苄基丙酮 在 C₂₃H₁₆AuClN₃⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到4-phenyl-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient visible-light-induced aerobic oxidative C–C, C–P coupling from C–H bonds catalyzed by a gold(iii)-complex

  摘要：

  开发了一种新颖且高效的金(III)配合物催化胺的氧化α-C–H官能化方法，利用空气作为可持续的氧化剂，可直接将叔胺与多种亲核试剂进行偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob27400d

文献信息

• Highly efficient visible-light-induced aerobic oxidative C–C, C–P coupling from C–H bonds catalyzed by a gold(iii)-complex
  作者：Qicai Xue、Jin Xie、Hongming Jin、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3ob27400d

  日期：——

  A novel and highly efficient gold(III)-complex catalyzed aerobic oxidative α-C–H functionalization of amines has been developed. The tertiary amines can be directly coupled with various nucleophiles using air as a sustainable oxidant.

  开发了一种新颖且高效的金(III)配合物催化胺的氧化α-C–H官能化方法，利用空气作为可持续的氧化剂，可直接将叔胺与多种亲核试剂进行偶联。
• The Photocatalyst-Free Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction Enabled by Visible-Light Direct Excitation of Substrate
  作者：Xuan Guo、Bing-ru Shao、Wen-feng Jiang、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01775

  日期：2021.11.5
• Dual-catalyst engineered porous organic framework for visible-light triggered, metal-free and aerobic sp3 C H activation in highly synergistic and recyclable fashion
  作者：Gaurav Kumar、Soumya Ranjan Dash、Subhadip Neogi

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.12.013

  日期：2021.2

  visible-light triggered oxidative Mannich reaction to produce biorelevant heterocycle β-amino ketone in excellent yield at room temperature, using oxygen as clean and selective oxidant. Importantly, activity of this bi-functionalized catalyst compares favorably well to individual homogeneous counterparts. The covalently modified framework demonstrates economic viability via gram-scale synthesis besides

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