2-Chlor-6-methoxycarbonyl-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylether | 94304-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 2-Chlor-6-methoxycarbonyl-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylether
• 英文别名: 2-chloro-6-methoxycarbonyl-2′-methyl-3,5,4′,6′-tetramethoxydiphenyl ether
• CAS: 94304-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₇
• 分子量: 396.825
• InChiKey: FCVRRFMIQDVSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-6-methoxycarbonyl-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Chlor-6-carboxy-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  在《灰姑娘》中合成。3. Mitteilung。Eine neueRingöffnungbei Dehydrogriseofulvin

  摘要：

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450311
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-7-氯-3',4,6-三甲氧基-5'-甲基螺[1-苯并呋喃-2,4'-环己-2,5-二烯]-1',3-二酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Chlor-6-methoxycarbonyl-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  在《灰姑娘》中合成。3. Mitteilung。Eine neueRingöffnungbei Dehydrogriseofulvin

  摘要：

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450311

文献信息

• Syntheseversuche in der Griseofulvinreihe. 3. Mitteilung. Eine neue Ringöffnung bei Dehydrogriseofulvin
  作者：E. Kyburz、J. Würsch、A. Brossi

  DOI：10.1002/hlca.19620450311

  日期：——

  (−)-Dehydrogriseofulvin (I) is converted to the diphenylether derivatives IV or VIII, respectively, by action of a base or an acid. The mechanism of the basic ring opening reaction has been established by use of 14C labelled methanol. In the case of the epimerisation of griseofulvin (II) under the influence of methylate, however, it is shown that a more complicated mechanism is involved.

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。