(Z)-2-phenacylidene-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-one | 629609-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-2-phenacylidene-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-one
• 英文别名: z-2-Phenacylidene-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-one；(2Z)-2-phenacylidene-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-3-one
• CAS: 629609-74-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: SMEYNMKFTITXLM-GDNBJRDFSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (Z)-2-phenacylidene-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-one 以 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到3-benzoyl-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-1,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  合成新的杂环系统-吡咯并[1,2-a] [4,1]苯并x氮平

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1025170821406
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-苯基-丁酸 以 癸烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-2-phenacylidene-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023745130546

文献信息

• ——
  作者：N. S. Kistanova、I. V. Mashevskaya、K. S. Bozdyreva、A. N. Maslivets

  DOI：10.1023/a:1025170821406

  日期：——
• Synthesis of 3-Aroylpyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-1,2,4(6H)-triones by the Reaction of 2-(2-Aryl-2-oxoethylidene)­1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-3(2H)-ones with Oxalyl Chloride
  作者：A. A. Maslivets、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428021100067

  日期：2021.10
• ——
  作者：A. N. Maslivets

  DOI：10.1023/a:1023745130546

  日期：——