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4-Nitro-5,6-dichlor-benzo-2,1,3-thiadiazol
4-Nitro-5,6-dichlor-benzo-2,1,3-thiadiazol | 13174-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Nitro-5,6-dichlor-benzo-2,1,3-thiadiazol
英文别名
5,6-Dichlo-4-nitro-2,1,3-benzothiadiazol;5,6-Dichlor-4-nitro-2,1,3-benzothiadiazol;5,6-dichloro-4-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole;5,6-Dichloro-4-nitro-2,1,3-benzothiadiazole
CAS
13174-84-0
化学式
C
6
HCl
2
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
250.065
InChiKey
YZIALOSCAHTZFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
99.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Nitro-5,6-dichlor-benzo-2,1,3-thiadiazol
在
吡啶
、
氯化亚砜
、 sodium dithionite 、
氨
作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 生成 4-chlorobenzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole
参考文献:
名称:
Studies in the field of 2, 1, 3-thia- and -selenadiazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00601117
作为产物:
描述:
5,6-二氯苯并[c][1,2,5]噻二唑
在
硫酸
、
硝酸
、
二氧化氮
作用下, 生成
4-Nitro-5,6-dichlor-benzo-2,1,3-thiadiazol
参考文献:
名称:
van Daalen,J.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, # 11, p. 1159 - 1181
摘要:
DOI:
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文献信息
Researches on 2, 1, 3-thia- and selenadiazole
作者:
V. G. Pesin、S. A. D'yachenko
DOI:
10.1007/bf00509432
日期:
——
van Daalen,J.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, # 11, p. 1159 - 1181
作者:
van Daalen,J.J. et al.
DOI:
——
日期:
——
SERGEEV, V. A.;PESIN, V. G.;PAPIRNIK, M. P., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1802-1804
作者:
SERGEEV, V. A.、PESIN, V. G.、PAPIRNIK, M. P.
DOI:
——
日期:
——
Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole
作者:
V. G. Pesin、V. A. Sergeev
DOI:
10.1007/bf00468340
日期:
——
Studies in the field of 2, 1, 3-thia- and -selenadiazoles
作者:
V. G. Pesin、V. A. Sergeev、M. G. Nikulina
DOI:
10.1007/bf00601117
日期:
——
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