3,4-dimethylthioxanthone | 81877-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3,4-dimethylthioxanthone
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-9H-thioxanthen-9-one；3,4-dimethylthioxanthen-9-one
• CAS: 81877-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: YBMPMADBYZUTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 、 四氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 13.33h， 生成 3,4-dimethylthioxanthone
  参考文献：
  名称：

  Honek, John F.; Manchini, Michael L.; Belleau, Bernard, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 12, p. 977 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylthioxanthones formed by condensation of 2-mercaptobenzoic acid with o-, or m-xylene in sulfuric acid.
  作者：ICHIZO OKABAYASHI、MICHIO KIMURA、HIDETOSHI FUJIWARA、AKIRA KATO

  DOI：10.1248/cpb.35.2545

  日期：——

  Various dimethyl-substituted thioxanthones were prepared by the condensation reaction of 2-mercaptobenzoic acid and o-, m-, or p-xylene in sulfuric acid. Some of them are novel compounds (5, 11, 12, and 13). That is, from o-xylene, 1, 2-dimethyl (11) -, 2, 3-dimethyl (12) -, and 3, 4-dimethyl-thioxanthones (13) were formed in yields of 9.3, 37.1, and 12.8%, respectively. From m-xylene and p-xylene, 2, 4-dimethylthioxanthone (4) and 1, 4-dimethylthioxanthone (9), respectively, were obtained by the same condensation reaction. The structures were confirmed on the basis of spectral investigation and comparison with authentic materials obtained by another synthetic route : the cyclization of phenylthiobenzoic acids.

  多种二甲基取代的噻喹喔啉是通过2-巯基苯甲酸与邻-, 中-, 或对-二甲苯在硫酸中的缩合反应制备的。其中一些是新化合物（5，11，12和13）。即，从邻二甲苯中形成了1,2-二甲基（11），2,3-二甲基（12）和3,4-二甲基噻喹喔啉（13），产率分别为9.3%、37.1%和12.8%。通过相同的缩合反应，从中二甲苯和对二甲苯分别获得了2,4-二甲基噻喹喔啉（4）和1,4-二甲基噻喹喔啉（9）。根据光谱研究和与通过另一合成路径（即苯基硫代苯甲酸的环化反应）获得的认证材料的比较，确认了这些化合物的结构。
• Xanthone und Thioxanthone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0110832A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  Es werden neue Xanthone und Thioxanthone der Formel beschrieben, worin A, X, Y, Z, E und E' die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben. A ist vorzugsweise -S- und E und E' sind bevorzugt in ortho-Stellung zueinander gebunden. Die Verbindungen (I) eignen sich z.B. als Sensibilisatoren für lichtvernetzbare Polymere oder photohärtbare Massen oder im Gemisch mit Polymeren mit H-Donorgruppen zur Bilderzeugung, vor allem von elektrisch leitenden Überzügen und Mustern, mittels stromloser Metallabscheidung.

  式中的新的氧雜蔥酮和硫雜蔥酮 其中 A、X、Y、Z、E 和 E'具有权利要求 1 所述含义。A 最好是-S-，E 和 E' 最好以正交位置相互结合。例如，化合物（I）可用作光交联聚合物或光固化组合物的敏化剂，或与带有 H-供体基团的聚合物混合，通过无电解金属沉积法形成图像，特别是导电涂层和图案。
• HONEK, J. F.;MANCINI, M. L.;BELLEAU, B., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 12, 977-983
  作者：HONEK, J. F.、MANCINI, M. L.、BELLEAU, B.

  DOI：——

  日期：——
• OKABAYASHI, ICHIZO;KIMURA, MICHIO;FUJIWARA, HIDETOSHI;KATO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2545-2549
  作者：OKABAYASHI, ICHIZO、KIMURA, MICHIO、FUJIWARA, HIDETOSHI、KATO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Honek, John F.; Manchini, Michael L.; Belleau, Bernard, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 12, p. 977 - 984
  作者：Honek, John F.、Manchini, Michael L.、Belleau, Bernard

  DOI：——

  日期：——