5,6-Dihydro-4H-1,2-oxazin | 38636-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6-Dihydro-4H-1,2-oxazin
• 英文别名: 2-Oxazine；5,6-dihydro-4H-oxazine
• CAS: 38636-09-8
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: BYVSMDBDTBXASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-4H-1,2-oxazin 生成 Perhydro-tri<1,2>oxazino<2,3-a:2',3'-c:2'',3''-e>-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）的反应。第二十六部分 羟胺某些衍生物的氧化

  摘要：

  四乙酸铅根据其结构以几种方式中的一种或多种与取代的羟胺反应。它们是：形成1,3-偶极化合物（的NN -dibenzylhydroxylamine），氧化重排（例如ø -benzylhydroxylamine），氧化二聚化（例如，N -benzoyl- ö -benzylhydroxylamine），和脱氢（例如异恶唑烷）。

  DOI：

  10.1039/p19720001701
• 作为产物：
  描述：

  [1,2]恶嗪啉 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-4H-1,2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）的反应。第二十六部分 羟胺某些衍生物的氧化

  摘要：

  四乙酸铅根据其结构以几种方式中的一种或多种与取代的羟胺反应。它们是：形成1,3-偶极化合物（的NN -dibenzylhydroxylamine），氧化重排（例如ø -benzylhydroxylamine），氧化二聚化（例如，N -benzoyl- ö -benzylhydroxylamine），和脱氢（例如异恶唑烷）。

  DOI：

  10.1039/p19720001701

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder Reaction of <i>N</i>-Alkyl-2-cyano-1-azadienes:  A Study of the Eschenmoser Cycloreversion of Dihydrooxazines as a Route to <i>N</i>-Alkyl-2-cyano-1-azadienes
  作者：Irina A. Motorina、Frank W. Fowler、David S. Grierson

  DOI：10.1021/jo9614046

  日期：1997.4.1

  In connection with the development of the intramolecular Diels-Alder reaction (IMDA) of 1-azadienes, the 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 12has been evaluated as a synthon equivalent of the 2-cyano-1-azadiene system. It was found that the dihydrooxazonium salt 27, generated in situ from the cyclic hydroxamic acid derivative 26, is converted directly to azadiene 4a via tautomerization to the corresponding

  与1-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应（IMDA）的发展有关，已将5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪12评估为2-氰基-1-氮杂二烯的合成子当量。系统。已经发现，由环状异羟肟酸衍生物26原位产生的二氢恶唑鎓盐27通过互变异构化成相应的烯胺和特别容易的Eschenmoser型环还原方法直接转化成氮杂二烯4a。随后发现制备合成子12的条件。在Ag（+）离子存在下，该中间体与烷基溴的N-烷基化还导致直接形成2-氰基-1-氮杂二烯产物38a-d和4a。事实证明，微波辐射氮杂二烯4a的苯溶液是实现IMDA转化为吲哚并立定5a的便捷方法。
• Addition of aryllithium compounds to oxime ethers
  作者：Karen E. Rodriques、Anwer Basha、James B. Summers、Dee W. Brooks

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85188-8

  日期：1988.1

  Addition of non-stabilized organolithium reagents to O-alkyl aldoximes in the presence of boron trifluoride etherate gives rise to O-alkyl hydroxylamines. The Z oxime isomer preferentially reacts under these reaction conditions.

  在三氟化硼醚化物的存在下，将不稳定的有机锂试剂加到O-烷基醛肟中会产生O-烷基羟胺。所述ž肟异构体优先反应，这些反应条件下。
• Synthetic studies in unnatural cyclic amino acids
  作者：Ving J. Lee、R. B. Woodward

  DOI：10.1021/jo01328a033

  日期：1979.7
• LEE V. J.; WOODWARD R. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2487-2491 D2#=#2#
  作者：LEE V. J.、 WOODWARD R. B.

  DOI：——

  日期：——
• RODRIQUES, KAREN E.;BASHA, ANWER;SUMMERS, JAMES B.;BROOKS, DEE W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3455-3458
  作者：RODRIQUES, KAREN E.、BASHA, ANWER、SUMMERS, JAMES B.、BROOKS, DEE W.

  DOI：——

  日期：——