ethyl N-tert-butoxycarbamate | 52142-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N-tert-butoxycarbamate
• 英文别名: N-tert-Butoxy-carbaminsaeure-aethylester；N-tert-Butoxyurethan；N-tert-Butyloxy-carbamidsaeure-aethylester；tert-butoxy-carbamic acid ethyl ester；Carbamic acid, (1,1-dimethylethoxy)-, ethyl ester；ethyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]carbamate
• CAS: 52142-29-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: YQITWTMKJHBBPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-tert-butoxycarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以74%的产率得到O-叔丁基羟胺
  参考文献：
  名称：

  Stowell, John C.; Christenson, Jack R., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 791 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 N-羟基氨基甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl N-tert-butoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chimiak,A.; Kolasa,T., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 139 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015162075A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel 4-amino-imidazoquinoline compounds of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer or infectious diseases.

  这项发明涉及公式（I）中的新型4-氨基咪唑喹啉化合物，其中R1至R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症或传染病等疾病的药物而有用。
• Thermal decompositions of N-nitrosohydroxylamines. II. N-acetyl-N-nitroso-O-tert-butylhydroxylamine
  作者：Thomas W. Koenig、M. Deinzer

  DOI：10.1021/ja01027a022

  日期：1968.12
• Nitrogen-centered free radicals. VI. Electron spin resonance studies of N-alkoxy-N-alkylamino, N-alkoxy-N-arylamino, and N-alkoxy-N-carboethoxyamino radicals in solution
  作者：Wayne C. Danen、Charles T. West、Terry T. Kensler

  DOI：10.1021/ja00798a045

  日期：1973.8
• STOWELL J. C.; CHRISTENSON J. R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 791-797
  作者：STOWELL J. C.、 CHRISTENSON J. R.

  DOI：——

  日期：——
• FORRESTER, A. R.;SOUTAR, G., CHEM. AND IND., 1985, N 21, 772
  作者：FORRESTER, A. R.、SOUTAR, G.

  DOI：——

  日期：——