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octadeca-1,3-diyne
octadeca-1,3-diyne | 66363-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octadeca-1,3-diyne
英文别名
——
CAS
66363-15-3
化学式
C
18
H
30
mdl
——
分子量
246.436
InChiKey
VQYGZYKUEKYZEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
18
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-十六炔
hexadec-1-yne
629-74-3
C
16
H
30
222.414
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
icosa-1,3,5-triyne
157875-87-1
C
20
H
30
270.458
15,17,19,21-三十六碳四炔
hexatriaconta-15,17,19,21-tetrayne
131755-24-3
C
36
H
58
490.857
反应信息
作为反应物:
描述:
octadeca-1,3-diyne
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
silver nitrate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1-bromooctadeca-1,3-diyne
参考文献:
名称:
端基含联[n]炔基的吡咯并吡咯二酮化合物的 制备方法
摘要:
明涉及一种端基含联[n]炔基的吡咯并吡咯二酮化合物的制备方法,所述化合物由3,6‑二(噻吩‑2‑基)吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮(DPP)与含有联[n]炔基团的小分子通过化学反应合成,其中n为大于等于1的整数,所有制备方法包括两种方式:制备方法(一)由端炔‑DPP衍生物与1‑炔烷烃发生格拉泽偶联反应,可得到n=1,2的目标产物;制备方法(二)由可溶性二溴代DPP衍生物与联[n]炔烷烃发生Cadiot‑Chodkiewicz偶联反应,可较高产率合成n≥2的目标产物;得到的化合物可广泛地应用于有机发光二极管、场效应管和太阳能电池中。
公开号:
CN106478656B
作为产物:
描述:
1-十六炔
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
silver nitrate
、
乙胺
、
copper(l) chloride
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
octadeca-1,3-diyne
参考文献:
名称:
细胞毒性脂质二炔基甲醇的骨架优化
摘要:
与生物启发的合成炔属脂质的药理学潜力的最新研究一致,在确定末端二炔基甲醇(DAC)和丁二炔基炔醇(BAC)部分为功能性抗肿瘤药效单位后,这项工作专门解决了碳骨架长度的问题。因此,在DAC和BAC系列中均进行了脂肪族链长的系统变化。脂质骨架长度的关键影响首先在外消旋系列中得到证实,其中C 17至C 18骨架的细胞毒活性最高。对映体富集的样品通过最佳C 18 DAC和C 17的不对称合成制备BAC衍生物。可替代地,通过酶促动力学拆分产生具有提高的对映体纯度的样品。具有S 构型的Eutomer对HCT116癌细胞的细胞毒性IC 50值低至15 n m,是该系列药物迄今为止达到的最高活性水平。
DOI:
10.1002/cmdc.201800118
点击查看最新优质反应信息
文献信息
端基含联[n]炔基的吡咯并吡咯二酮化合物及 其应用
申请人:
北京印刷学院
公开号:
CN106478640B
公开(公告)日:
2019-03-26
本发明涉及一种端基含联[n]炔基的
吡咯
并
吡咯
二酮化合物及其应用,该化合物结构通式如下:其中R1为直链
烷烃
或支链
烷烃
,R2为H原子、三甲基
硅
基、直链
烷烃
或支链
烷烃
,n为大于等于1的整数。所述端基含联[n]炔基的
吡咯
并
吡咯
二酮化合物可广泛地应用于有机发光二极管、场效应管和太阳能电池中。
Okada, S.; Matsuda, H.; Nakanishi, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 189, # 1, p. 57 - 63
作者:
Okada, S.、Matsuda, H.、Nakanishi, H.、Kato, M.
DOI:
——
日期:
——
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