trimethyl(octadec-1-en-3-yn-2-yloxy)silane | 1371603-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(octadec-1-en-3-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 1371603-89-2
• 化学式: C₂₁H₄₀OSi
• 分子量: 336.633
• InChiKey: ZXWNCZRIZFDBLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(octadec-1-en-3-yn-2-yloxy)silane 在 咪唑 、 magnesium bromide diethyl etherate 、 (S,S)-Noyori's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 (S)-3-((R)-7-((2R,5S)-5-((1S,3S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)-3-hydroxynonadec-4-yn-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)heptyl)-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-牛三糖苷的全合成

  摘要：

  已经完成了所报道的促性腺激素（4）结构的立体选择性全合成。关键步骤包括打开手性环氧化物，高度非对映选择性的Mukaiyama有氧氧化环化，选择性的1,2- Syn Mukaiyama羟醛反应和Noyori还原。

  DOI：

  10.1021/jo3004106
• 作为产物：
  描述：

  1-十六炔 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 trimethyl(octadec-1-en-3-yn-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  （-）-牛三糖苷的全合成

  摘要：

  已经完成了所报道的促性腺激素（4）结构的立体选择性全合成。关键步骤包括打开手性环氧化物，高度非对映选择性的Mukaiyama有氧氧化环化，选择性的1,2- Syn Mukaiyama羟醛反应和Noyori还原。

  DOI：

  10.1021/jo3004106

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Goniotrionin
  作者：Luiz C. Dias、Marco A. B. Ferreira

  DOI：10.1021/jo3004106

  日期：2012.4.20

  stereoselective total synthesis of the reported structure of goniotrionin (4) has been accomplished. The key steps involved the opening of a chiral epoxide, a highly diastereoselective Mukaiyama aerobic oxidative cyclization, a selective 1,2-syn Mukaiyama aldol reaction, and a Noyori reduction.

  已经完成了所报道的促性腺激素（4）结构的立体选择性全合成。关键步骤包括打开手性环氧化物，高度非对映选择性的Mukaiyama有氧氧化环化，选择性的1,2- Syn Mukaiyama羟醛反应和Noyori还原。