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4,4'-dichloro-α-(2-hydroxy-ethylamino)-deoxybenzoin; hydrochloride | 5336-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-dichloro-α-(2-hydroxy-ethylamino)-deoxybenzoin; hydrochloride
英文别名
4,4'-Dichlor-α-(2-hydroxy-aethylamino)-desoxybenzoin; Hydrochlorid;2-[[1,2-bis(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]amino]ethanol hydrochloride;4'-Chloro-2-(P-chlorophenyl)-2-[(hydroxyethyl)amino]acetophenone, hydrochloride;1,2-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)ethanone;hydrochloride
4,4'-dichloro-α-(2-hydroxy-ethylamino)-deoxybenzoin; hydrochloride化学式
CAS
5336-93-6
化学式
C16H15Cl2NO2*ClH
mdl
——
分子量
360.668
InChiKey
FIKHABBEBWPTGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted dialkanolamines, sulfur analogs and condensed 1,4-oxazine
    摘要:
    本文披露了用于治疗哺乳动物运输热综合征的替代二元醇胺,其噁唑环和硫代噁唑环的结构,其化学式为:##STR1## 其中:Ar为##STR2## Z为氧或硫;R选自氢,低碳基或##STR3## R.sup.1 R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7选自氢或低碳基;以及##STR4## 当一起取时,可以形成较小的环烷基环或R.sup.5与--ZR.sup.2一起取时,可以形成5-成员饱和含氧或硫的杂环环;X选自氢,卤素,低碳基氧基,低碳基,三氟甲基或二甲基氨基,当X大于1时,它可以是相同的基团或不同的基团;y为0,1或2;n为1或0,当n为1时,其立体异构体,当n为0时,虚线成为氧碳键,形成噁唑环,以及其药学上可接受的酸加盐。
    公开号:
    US04803200A1
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文献信息

  • US4803200A
    申请人:——
    公开号:US4803200A
    公开(公告)日:1989-02-07
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